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1-ethyl-3-methyl-butylamine | 737718-64-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethyl-3-methyl-butylamine
英文别名
α-Aethyl-isopentylamin;1-Aethyl-3-methyl-butylamin;4-Amino-2-methyl-hexan;5-methylhexan-3-amine
1-ethyl-3-methyl-butylamine化学式
CAS
737718-64-8
化学式
C7H17N
mdl
——
分子量
115.219
InChiKey
TXSYUJZYRYMDQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    133.9±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.775±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-甲氧基苯并呋喃-2-甲酸1-ethyl-3-methyl-butylamine 生成 5-methoxy-N-(5-methylhexan-3-yl)benzofuran-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Aromatic amides and ureas and their uses as sweet and/or umami flavor modifiers, tastants and taste enhancers
    摘要:
    本发明涉及非自然存在的酰胺化合物,当与可食用食品或饮料或制药组成物以浓度优选为大约100 ppm或更低的浓度接触时,能够作为可口("鲜味")或甜味调节剂、可口或甜味调味剂和可口或甜味增强剂,在食品、饮料和其他可食用或口服药物或组成物中使用,可选地与常规调味剂如味精或已知的天然和人造甜味剂混合使用。
    公开号:
    US20060045953A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙基(2-乙基-3-甲基丁基)氨基甲酸酯 在 盐酸 作用下, 生成 1-ethyl-3-methyl-butylamine
    参考文献:
    名称:
    Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2>125, p. 176
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel flavors, flavor modifiers, tastants, taste enhancers, umami or sweet tastants, and/or enhancers and use thereof
    申请人:Tachdjian Catherine
    公开号:US20050084506A1
    公开(公告)日:2005-04-21
    The present invention relates to the discovery that certain non-naturally occurring, non-peptide amide compounds and amide derivatives, such as oxalamides, ureas, and acrylamides, are useful flavor or taste modifiers, such as a flavoring or flavoring agents and flavor or taste enhancer, more particularly, savory (the “umami” taste of monosodium glutamate) or sweet taste modifiers,—savory or sweet flavoring agents and savory or sweet flavor enhancers, for food, beverages, and other comestible or orally administered medicinal products or compositions.
    本发明涉及发现,某些非天然存在的非肽酰胺化合物和酰胺衍生物,如草酰胺、脲和丙烯酰胺,可用作风味或口味调节剂,例如风味或调味剂和风味或口味增强剂,更具体地说,是用于食品、饮料和其他可食用或口服药品或组合物的风味或口味调节剂,包括鲜味(味精的“鲜味”)或甜味调节剂,鲜味或甜味调味剂以及鲜味或甜味增强剂。
  • SUBSTITUTED THIAZOLIDINEDIONE INDAZOLES, INDOLES AND BENZOTRIAZOLES AS ESTROGEN-RELATED RECEPTOR-a MODULATORS
    申请人:Bignan Gilles
    公开号:US20110294780A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.
    本发明涉及式(I)的化合物,制备这些化合物的方法,组合物,中间体及其衍生物,并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎,动脉粥样硬化,关节炎(如类风湿关节炎,感染性关节炎,儿童关节炎,银屑病性关节炎,反应性关节炎),与骨相关的疾病(包括与骨形成有关的疾病),乳腺癌(包括对抗雌激素治疗无效的癌症),心血管疾病,软骨相关疾病(如软骨损伤/丧失,软骨退化以及与软骨形成有关的疾病),软骨发育不良,软骨肉瘤,慢性腰部损伤,慢性支气管炎,慢性炎症性气道疾病,慢性阻塞性肺疾病,糖尿病,能量稳态紊乱,痛风,假性痛风,脂质紊乱,代谢综合征,多发性骨髓瘤,肥胖,骨关节炎,遗传性骨发育不全,骨溶解性骨转移,软骨软化症,骨质疏松症,帕金森病,牙周病,多肌痛风,Reiter综合征,重复性应激损伤,高血糖,血糖水平升高和胰岛素抵抗等病症的方法。
  • Aryl Substituted Indoles and Their Use as Blockers of Sodium Channels
    申请人:Kyle Donald J.
    公开号:US20130296281A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    The invention relates to aryl and heteroaryl substituted compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein G, R 1 , and Z 1 -Z 5 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
    本发明涉及具有式(I)的芳基和杂芳基取代化合物,以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物,其中G、R1和Z1-Z5如规范中所述。本发明还涉及利用式(I)的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
  • IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:US20150051190A1
    公开(公告)日:2015-02-19
    The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of a tumor through its ROS1 kinase enzyme activity inhibitory effect and NTRK kinase enzyme inhibitory effect. The present invention provides a compound having an imidazo[1,2-b]pyridazine structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R 1 , G, T, Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are as defined herein.
    本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐,通过其对ROS1激酶酶活性的抑制作用和NTRK激酶酶抑制作用,在肿瘤治疗中具有用途。本发明提供了一种具有通式(I)所代表的咪唑并[1,2-b]吡啶结构的化合物或其药理学上可接受的盐,以及包含该化合物的药物组合物。在该式中,R1、G、T、Y1、Y2、Y3和Y4如本处所定义。
  • AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
    申请人:Bushell Simon
    公开号:US20140315790A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.
    本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
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