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2-Chlor-N4,N4-dimethyl-p-phenylendiamin | 53666-59-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Chlor-N4,N4-dimethyl-p-phenylendiamin
英文别名
2-chloro-N4,N4-dimethyl-p-phenylenediamine;N4.N4-Dimethyl-2-chlor-phenylendiamin-(1.4);2-chloro-4-(dimethylamino)aniline;2-chloro-4-N,4-N-dimethylbenzene-1,4-diamine
2-Chlor-N<sup>4</sup>,N<sup>4</sup>-dimethyl-p-phenylendiamin化学式
CAS
53666-59-4
化学式
C8H11ClN2
mdl
——
分子量
170.642
InChiKey
MRMXXMCXBZUJIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    40-41 °C
  • 沸点:
    124-125 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
    申请人:Sato Koichi
    公开号:US20100087680A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.
    一种制备双芳基化合物的方法,包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下,将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
  • Design, synthesis, and structure-activity relationships of a novel class of quinazoline derivatives as coronavirus inhibitors
    作者:Shengchao Zhou、Kun Wang、Ziwei Hu、Tao Chen、Yao Dong、Rongmei Gao、Mengyuan Wu、Yuhuan Li、Xingyue Ji
    DOI:10.1016/j.ejmech.2023.115831
    日期:2023.12
    optimization campaign, several quinazoline derivatives with potent antiviral efficacy (EC50: ∼0.1 μM) and high selectivity (SI > 1000) were successfully identified. The preliminary mechanism of action study indicated that such quinazoline derivatives functioned at the early stage of infection. In aggregate, this work delivered a new chemical type of coronavirus inhibitors, which could be employed not only for
    临床上治疗冠状病毒感染的需求仍有很大未满足,迫切需要开发新型抗病毒药物。在这项工作中,针对我们内部化合物库的表型筛选鉴定了几种对HCoV-OC43 具有中等抗病毒活性的木豆碱衍生物。基于木豆碱的支架,采用支架跳跃策略设计了一系列喹唑啉衍生物。经过反复的结构优化活动,成功鉴定了几种具有有效抗病毒功效(EC50初步作用机制研究表明,此类喹唑啉衍生物在感染早期发挥作用。总的来说,这项工作提供了一种新型化学类型的冠状病毒抑制剂,它不仅可以用于进一步开发抗病毒药物,而且可以作为确定作用靶点的重要化学工具。
  • Verfahren zur Herstellung von aromatischen Aminen und Diazoniumsalzen
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0621259A1
    公开(公告)日:1994-10-26
    Ein Verfahren zur Herstellung halogenierter aromatischer Amine durch Reduktion der entsprechenden Nitroverbindungen mit Hydrazin in Gegenwart eines heterogenen Katalysators, der ein Metall aus der Gruppe VIIIa enthält, dadurch gekennzeichnet, daß die Umsetzung a) in einem Temperaturbereich von etwa -20°C bis etwa 70°C mit b) etwa 1,0 bis etwa 1,7 Äquivalenten Hydrazin, bezogen auf die zu reduzierende(n) Nitrogruppe(n), c) in Gegenwart eines heterogenen Palladiumkatalysators,    durchgeführt wird. Das Verfahren liefert halogenierte aromatische Amine in guter Ausbeute ohne Dehalogenierungsreaktionen. Gegebenenfalls kann in situ direkt zu Diazoniumsalzen umgesetzt werden.
    一种在含有第 VIIIa 族金属的异相催化剂存在下用肼还原相应的硝基化合物制备卤代芳香胺的工艺,其特征在于该反应 a) 在约-20℃至约 70℃的温度范围内与 b) 基于待还原的硝基,约 1.0 至约 1.7 当量的肼、 c) 在异质钯催化剂存在下、 进行。 该工艺无需脱卤反应即可提供产率高的卤代芳香胺。 如有必要,还可以直接原位转化为重氮盐。
  • PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1914221A1
    公开(公告)日:2008-04-23
    A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.
    一种生产双芳基化合物的方法,包括在零价镍催化剂、膦配体和碱存在下,使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机硼化合物和硼氧化合物组成的组中的化合物反应。
  • Van Beek,L.K.H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1968, vol. 87, p. 737 - 745
    作者:Van Beek,L.K.H. et al.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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