1,2-diphenyl-N,N'-bis(trifluoromethanesulfonyl)ethane-1,2-diamine | 189114-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-diphenyl-N,N'-bis(trifluoromethanesulfonyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N-[1,2-diphenyl-2-(trifluoromethylsulfonylamino)ethyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• CAS: 189114-80-5
• 化学式: C₁₆H₁₄F₆N₂O₄S₂
• 分子量: 476.421
• InChiKey: XQAIGOHPAZPGOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 1,2-二苯基乙烷-1,2-二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,2-diphenyl-N,N'-bis(trifluoromethanesulfonyl)ethane-1,2-diamine 、 N-(2-amino-1,2-diphenylethyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种单取代胺化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种单取代胺化合物的制备方法，属于药物化学技术领域。本发明的方法通过将双氨基化合物与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应，先环合，然后开环被酸酐取代，再脱去保护基，能够高收率地获得单取代的胺化合物，双取代杂质含量低，具有较好的应用价值。

  公开号：

  CN110066233B
• 作为试剂：
  描述：

  7-甲氧基-4-乙烯基-1,2-二氢萘 、 甲基环戊烯醇酮 在 1,2-diphenyl-N,N'-bis(trifluoromethanesulfonyl)ethane-1,2-diamine 、 三甲基铝 作用下， 生成 (+/-)-3-methoxy-14β-estra-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17-one 、 (+/-)-3-methoxy-14β-methylgona-1,3,5(10),9-tetraen-15-one
  参考文献：
  名称：

  在具有雌激素或18a-同型雌激素骨架的类固醇上证实了具有生色开口动作的全合成† ‡ §

  摘要：

  Dane在1930年代后期提出了合成标题化合物的首选方法。很快就被拒绝了，因为开场动作–致色Diels - Alder反应–无效。但是，以路易斯酸为介质，现在已经取得了成功的开始。使用螯合配体的Ti络合物（Seebach 's TADDOLs（=α，α，α'，α'-四芳基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇）），确实发生了所需加合物的对映选择性形成。已经完成了2和3a的有效总合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780524

文献信息

• 一种单取代胺化合物的制备方法
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN110066233B

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明涉及一种单取代胺化合物的制备方法，属于药物化学技术领域。本发明的方法通过将双氨基化合物与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应，先环合，然后开环被酸酐取代，再脱去保护基，能够高收率地获得单取代的胺化合物，双取代杂质含量低，具有较好的应用价值。