4-(chloro-phenyl-methyl)-morpholine | 91131-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(chloro-phenyl-methyl)-morpholine
• 英文别名: 4-(α-chloro-benzyl)-morpholine；4-(α-Chlor-benzyl)-morpholin；4-[Chloro(phenyl)methyl]morpholine
• CAS: 91131-13-4
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• 分子量: 211.691
• InChiKey: LCFDTKVFSIHDJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloro-phenyl-methyl)-morpholine 生成 4-triphenylvinyl-morpholine
  参考文献：
  名称：

  关于在α-位和β-位被芳族或杂环基团取代的烯胺。6. β-取代烯胺同时交流。关于 α-卤代胺的第 32 次通讯

  摘要：

  碳铵盐 1 在 α 位被芳族或杂环基团取代，生成二烷基氨基甲基膦酸二烷基酯 2 被亚磷酸三烷基酯取代，其中的碳负离子 3 与羰基化合物反应形成 4 或 6 型叔烯胺。

  DOI：

  10.1002/ardp.19723050204
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 乙腈 作用下， 生成 4-(chloro-phenyl-methyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Boehme; Ellenberg, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2976,2979

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boehme; Ellenberg, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2976,2979
  作者：Boehme、Ellenberg

  DOI：——

  日期：——
• Über in α- und in β-Stellung durch aromatische oder heterocyclische Reste substituierte Enamine. 6. Mitt. über β-substituierte Enamine zugleich. 32. Mitt. über α-halogenierte Amine
  作者：H. Böhme、M. Haake、G. Auterhoff

  DOI：10.1002/ardp.19723050204

  日期：——

  In α‐Stellung durch aromatische oder heterocyclische Reste substituierte Carbimoniumsalze 1 liefern mit Trialkylphosphiten entsprechend substituierte Dialkylaminomethyl‐phosphonsäuredialkylester 2, deren Carbanionen 3 mit Carbonylverbindungen zu tertiären Enaminen des Typs 4 bzw. 6 reagieren.

  碳铵盐 1 在 α 位被芳族或杂环基团取代，生成二烷基氨基甲基膦酸二烷基酯 2 被亚磷酸三烷基酯取代，其中的碳负离子 3 与羰基化合物反应形成 4 或 6 型叔烯胺。