5-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2-戊酮 | 88611-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 5-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2-戊酮
• 英文名称: 1-Benzthiazolyl-(2)-pentanon-(4)
• 英文别名: 5-benzothiazol-2-yl-pentan-2-one；2-Pentanone, 5-(2-benzothiazolyl)-；5-(1,3-benzothiazol-2-yl)pentan-2-one
• CAS: 88611-57-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NOS
• 分子量: 219.307
• InChiKey: MKLRBVCKPWGBMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2-戊酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(benzo[d]thiazol-2-yl)pentan-2-one O-perfluorobenzoyl oxime
  参考文献：
  名称：

  亚甲基自由基触发的分子间远端C（sp 3）–H通过1，5-氢原子转移（HAT）级联的杂芳基化作用

  摘要：

  通过亚胺基引发的1，5-氢原子转移（HAT）级联反应，开发了一种有效的铁催化的烷基酮的分子间远程C（sp 3）-H杂芳基化反应。该方案适用于多种烷基酮和杂芳基，因此为烷基酮和杂芳基的后期官能化提供了一种直接的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03865
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基-1,3-苯并噻唑 在 盐酸 、 sodium 作用下， 反应 8.0h， 生成 5-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Kiprianov,A.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1938 - 1942

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iminyl Radical-Triggered Intermolecular Distal C(sp³)–H Heteroarylation via 1,5-Hydrogen-Atom Transfer (HAT) Cascade
  作者：Yu-Rui Gu、Xin-Hua Duan、Li Chen、Zhi-Yong Ma、Pin Gao、Li-Na Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03865

  日期：2019.2.15

  An efficient iron-catalyzed intermolecular remote C(sp3)–H heteroarylation of alkyl ketones has been developed via an iminyl radical-triggered 1,5-hydrogen-atom transfer (HAT) cascade. This protocol was amenable to a wide variety of alkyl ketones and heteroaryls, thus providing a straightforward method for the late-stage functionalization of alkylketones and heteroaryls.

  通过亚胺基引发的1，5-氢原子转移（HAT）级联反应，开发了一种有效的铁催化的烷基酮的分子间远程C（sp 3）-H杂芳基化反应。该方案适用于多种烷基酮和杂芳基，因此为烷基酮和杂芳基的后期官能化提供了一种直接的方法。
• Kiprianov,A.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1938 - 1942
  作者：Kiprianov,A.I. et al.

  DOI：——

  日期：——