3-(p-hydroxyphenyl)-1,2-propanediol | 22805-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(p-hydroxyphenyl)-1,2-propanediol
• 英文别名: 3(4-hydroxyphenyl)propane-1,2-diol；3-(4-hydroxyphenyl)-1,2-propandiol；1-(4-hydroxybenzyl)-1,2-ethanediol；3-(4-hydroxyphenyl)propane-1,2-diol
• CAS: 22805-47-6
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: YUBJKXYXGZMUGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C
• 沸点：
  85 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基苯甲醚 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲酸 、 双氧水 、 lithium iodide 作用下， 反应 55.0h， 生成 3-(p-hydroxyphenyl)-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Tyman, John H. P.; Payne, Journal of Chemical Research, 2006, # 11, p. 691 - 695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Photochemistry of 4-Chlorophenol in Water Revisited: The Effect of Cyclodextrins on Cation and Carbene Reactions
  作者：Ilse Manet、Sandra Monti、Pietro Bortolus、Maurizio Fagnoni、Angelo Albini

  DOI：10.1002/chem.200401227

  日期：2005.7.4

  photofragmentation of 1; however, it does influence the course of the reaction because the major portion of the intermediates are reduced to phenol within the cavity (k'(red)> or = 5 x 10(7) s(-1)) either via a radical 8 or via a radical cation 9(+)(.). Under these conditions, neither 2-propenol nor oxygen trap the intermediates to a significant extent.

  通过稳态和时间分辨实验研究了4-氯苯酚（1）在水中和在存在环糊精的情况下的光化学性质。这些结果表明1在三重态下经历了C-Cl键的光杂环分解，从而产生了与4-氧代环己-2,5-二烯基（3）3处于平衡状态的4-羟苯基阳离子（3）2。这些三重态中间体几乎不会与亲核试剂（例如水）反应，也不会从该溶剂中提取氢，因此它们的寿命很长（大约1微米）。已经实现了两种中间体的特异性捕集。阳离子加到2-丙烯醇中，k（add）约为1.3 x 10（8）m（-1）s（-1），形成长寿命的离子11（λ（max）= 290 nm），然后将其转化为3-（4-羟苯基）丙烷-1，2-二醇（10）。碳（3）3被氧气俘获，得到苯醌，并被D-葡萄糖（k（q）= 8.5 x 10（6）m（-1）s（-1）还原）得到苯氧基（8）和苯酚（9）。已发现环糊精能更有效地捕获中间体（含β-CD的k（q）= 9.4 x 10（8）m（-1）s（
• PROCESS FOR PRODUCING 1,2-ETHANEDIOL DERIVATIVES
  申请人：NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0816316A1

  公开（公告）日：1998-01-07

  A process for preparing a 1,2-ethanediol derivative in a high yield by reducing an α-hydroxy carboxylic acid ester derivative in a protic solvent or a hydrous aprotic polar solvent in the presence of a sodium boron hydride compound. A process for preparing a 1,2-ethanediol derivative in a high yield by esterifying an α-hydroxy carboxylic acid derivative to synthesize an α-hydroxy carboxylic acid ester derivative, and reducing this ester derivative in a protic solvent or a hydrous aprotic polar solvent in the presence of a sodium borohydride compound in the same reaction vessel.

  一种在氢化硼钠化合物存在下，通过在原生溶剂或含水非丙烯极性溶剂中还原 α-羟基羧酸酯衍生物，以高产率制备 1，2-乙二醇衍生物的工艺。一种通过酯化α-羟基羧酸衍生物合成α-羟基羧酸酯衍生物，并在同一反应容器中，在有硼氢化钠化合物存在的情况下，在质子溶剂或含水非丙烷极性溶剂中还原该酯衍生物，从而高产率制备1，2-乙二醇衍生物的工艺。
• DERIVATIZED POLYHYDROXYSTYRENES WITH A NOVOLAK TYPE STRUCTURE AND PROCESSES FOR PREPARING THE SAME
  申请人：DuPont Electronic Polymers L.P.

  公开号：EP1756191B1

  公开（公告）日：2012-09-19
• NEW PROPANOATES AND PROCESSES FOR PREPARING THE SAME
  申请人：DuPont Electronic Polymers L.P.

  公开号：EP2315739B1

  公开（公告）日：2014-11-12
• METHOD FOR TIERED PRODUCTION OF BIOBASED CHEMICALS AND BIOFUELS FROM LIGNIN
  申请人：Peterson John R.

  公开号：US20130232852A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention is directed generally to a method of production of value-added, biobased chemicals from lignin sources, including waste lignin. A method of using a depolymerization of lignin to create a tiered production of biobased aromatic chemicals and biofuels is also described herein. The method described herein may also allow for the selective production of the biobased aromatic chemicals and biofuels. Additionally, a reduction of waste products may also be provided from the present method.