diphenyl(9H-xanthen-9-yl)phosphine oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: diphenyl(9H-xanthen-9-yl)phosphine oxide
• 英文别名: 9-diphenylphosphoryl-9H-xanthene
• 化学式: C₂₅H₁₉O₂P
• 分子量: 382.398
• InChiKey: YVPOADJITSGTDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧杂蒽 、 Diphenylphosphine oxide 在 氧气 、 fluorescein disodium salt 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以76 %的产率得到diphenyl(9H-xanthen-9-yl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  呫吨和 9,10-二氢吖啶与 P(O)-H 化合物的可见光照射光催化 C(sp3)-H 磷酸化

  摘要：

  以荧光素为光催化剂，分子氧 (O 2 ) 为光催化剂，室温下 18 W 蓝光 LED 照射下，氧杂蒽和 9,10-二氢吖啶与 P(O)-H 化合物的光催化 C(sp 3 )–H磷酸化已实现唯一氧化剂。新开发的反应可以直接获得具有良好官能团相容性的9-磷酸化呫吨衍生物。

  DOI：

  10.1039/d3ob01053h

文献信息

• Exogenous-oxidant-free electrochemical oxidative C–H phosphonylation with hydrogen evolution
  作者：Yong Yuan、Jin Qiao、Yangmin Cao、Jingmei Tang、Mengqin Wang、Guojuan Ke、Yichen Lu、Xue Liu、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c9cc00975b

  日期：——

  We herein report a versatile and environmentally friendly electrochemical oxidative C–H phosphonylation protocol.

  我们在此报告一种通用且环境友好的电化学氧化C-H磷酰化协议。
• Electrochemically dehydrogenative C–H/P–H cross-coupling: effective synthesis of phosphonated quinoxalin-2(1<i>H</i>)-ones and xanthenes
  作者：Ke-Jing Li、Yang-Ye Jiang、Kun Xu、Cheng-Chu Zeng、Bao-Guo Sun

  DOI：10.1039/c9gc01474h

  日期：——

  phosphonation of quinoxalin-2(1H)-ones and C(sp3)–H phosphonation of xanthenes has been developed. The chemistry was performed in an undivided cell under constant current conditions and features a wide range of substrates, up to 99% yield and it is free of transition-metal catalysts- and external oxidants, thereby providing a straightforward approach for dehydrogenative C–H/P–H cross-coupling. In addition

  已开发出一种有效的电化学方法，用于喹喔啉-2（1 H）-酮的C（sp 2）-H磷酸化和x吨的C（sp 3）-H磷酸化。该化学反应是在恒定电流条件下在一个未分开的电池中进行的，具有多种底物，产率高达99％，并且不含过渡金属催化剂和外部氧化剂，从而为CH / H /脱氢提供了直接的方法P–H交叉耦合。另外，对照实验表明，某些反应可能涉及自由基途径。