ethyl 3-(2H-chromen-3-yl)-3-(3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-oxo-4H-pyran-2-yl) propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 3-(2H-chromen-3-yl)-3-(3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-oxo-4H-pyran-2-yl) propanoate
• 英文别名: ethyl 3-(2H-chromen-3-yl)-3-(3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-oxo-4H-pyran-2-yl)propanoate；ethyl 3-(2H-chromen-3-yl)-3-[3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-oxopyran-2-yl]propanoate
• 化学式: C₂₀H₂₀O₇
• 分子量: 372.375
• InChiKey: ZAKZUVXXZZIYHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 曲酸 、 2H-色烯-3-甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到ethyl 3-(2H-chromen-3-yl)-3-(3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-oxo-4H-pyran-2-yl) propanoate
  参考文献：
  名称：

  扩展基于香豆素的化合物对人类碳酸酐酶的抑制特性：合成、生物学和计算机评估

  摘要：

  碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）在所有生物体中催化 CO2 水合的基本反应，并积极参与多种病理和生理条件的调节。这里合成、表征并测试了一组新的香豆素/二氢香豆素衍生物作为人类 CA 抑制剂。评估了它们对细胞溶质人亚型 hCA I 和 II 以及跨膜 hCA IX 和 hCA XII 的抑制活性。两种化合物对 hCA IX 显示出有效的抑制活性，与参考药物乙酰唑胺相比，活性更高或等效。计算程序用于研究这类化合物在 hCA IX 和 XII 的活性位点内的结合模式，这些化合物被证实为抗肿瘤靶点。

  DOI：

  10.3390/molecules24193580