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{[6-ethyl-7-hydroxy-3-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl]methoxy}acetic acid | 842976-34-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
{[6-ethyl-7-hydroxy-3-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl]methoxy}acetic acid
英文别名
2-((6-ethyl-7-hydroxy-3-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl)methoxy)acetic acid;2-[[6-ethyl-7-hydroxy-3-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-4-oxochromen-2-yl]methoxy]acetic acid
{[6-ethyl-7-hydroxy-3-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl]methoxy}acetic acid化学式
CAS
842976-34-5
化学式
C22H20N2O6
mdl
——
分子量
408.411
InChiKey
ZHQOPCRBZJDVJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    695.7±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甘醇酐乙酮,1-(5-乙基-2,4-二羟基苯基)-2-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-吡啶 作用下, 反应 72.0h, 以57%的产率得到{[6-ethyl-7-hydroxy-3-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl]methoxy}acetic acid
    参考文献:
    名称:
    环状羧酸酐为色酮环形成的新试剂
    摘要:
    在与2'-羟基-α-杂芳基苯乙酮反应导致色酮形成的过程中,利用了环状羧酸酐发生开环的倾向。开发了一种新的简单方法来合成2-(ω-羧烷基)-3-杂芳基色酮,而又不保护酚基或羧基。用肼处理导致形成3(5)-(ω-羧烷基)-5(3)-(2,4-二羟基苯基)-4-杂芳基吡唑。
    DOI:
    10.1002/jhet.1721
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