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{[6-ethyl-7-hydroxy-3-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl]methoxy}acetic acid
{[6-ethyl-7-hydroxy-3-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl]methoxy}acetic acid | 842976-34-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{[6-ethyl-7-hydroxy-3-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl]methoxy}acetic acid
英文别名
2-((6-ethyl-7-hydroxy-3-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl)methoxy)acetic acid;2-[[6-ethyl-7-hydroxy-3-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-4-oxochromen-2-yl]methoxy]acetic acid
CAS
842976-34-5
化学式
C
22
H
20
N
2
O
6
mdl
——
分子量
408.411
InChiKey
ZHQOPCRBZJDVJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
695.7±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
30
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
111
氢给体数:
2
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
二甘醇酐
、
乙酮,1-(5-乙基-2,4-二羟基苯基)-2-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-
在
吡啶
作用下, 反应 72.0h, 以57%的产率得到{[6-ethyl-7-hydroxy-3-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl]methoxy}acetic acid
参考文献:
名称:
环状羧酸酐为色酮环形成的新试剂
摘要:
在与2'-羟基-α-杂芳基苯乙酮反应导致色酮形成的过程中,利用了环状羧酸酐发生开环的倾向。开发了一种新的简单方法来合成2-(ω-羧烷基)-3-杂芳基色酮,而又不保护酚基或羧基。用肼处理导致形成3(5)-(ω-羧烷基)-5(3)-(2,4-二羟基苯基)-4-杂芳基吡唑。
DOI:
10.1002/jhet.1721
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