bis(benzofuran-2-yl)-methanone | 21382-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: bis(benzofuran-2-yl)-methanone
• 英文别名: di(benzofuran-2-yl)methanone；Di--keton；Bis--keton；bis-benzofuran-2-yl ketone；Bis-benzofuran-2-yl-keton；Bis(benzo[b]furan-2-yl)methanone；bis(1-benzofuran-2-yl)methanone
• CAS: 21382-50-3
• 化学式: C₁₇H₁₀O₃
• 分子量: 262.265
• InChiKey: ZLYFWIZGRHGKMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(benzofuran-2-yl)-methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以91.5%的产率得到bis(benzofuran-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Reactivity and Biological Activity of Novel Bisbenzofuran-2-yl-Methanone Derivatives

  摘要：

  描述了双苯并呋喃-2-基-甲酮（1）、相应的酮 oxime（4）、肼脲和硫肼脲（3a 和 3b）、酮 oxime 的醚衍生物（5a-j）以及醇（2）的制备。这些物质的产率非常优秀。除5i外，所有合成的化合物均已针对五种不同的微生物进行测试，其中一些对所研究的一些种类表现出活性。

  DOI：

  10.3390/10111399
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基苯并呋喃 在 溴 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 bis(benzofuran-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Reactivity and Biological Activity of Novel Bisbenzofuran-2-yl-Methanone Derivatives

  摘要：

  描述了双苯并呋喃-2-基-甲酮（1）、相应的酮 oxime（4）、肼脲和硫肼脲（3a 和 3b）、酮 oxime 的醚衍生物（5a-j）以及醇（2）的制备。这些物质的产率非常优秀。除5i外，所有合成的化合物均已针对五种不同的微生物进行测试，其中一些对所研究的一些种类表现出活性。

  DOI：

  10.3390/10111399

文献信息

• [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOFURANE UTILISES POUR TRAITER DES TROUBLES HYPERPROLIFERANTS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005014566A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention relates to novel heterocycles of formula (I), processes for their preparation and their use for preparing medicaments for the treatment or prophylaxis of disorders, especially of hyperproliferative disorders.

  这项发明涉及到式(I)的新异环化合物，以及用于制备这些化合物的方法，以及它们用于制备治疗或预防疾病的药物，特别是治疗过度增殖性疾病的药物。
• Palladium-Catalyzed Annulation of Acyloximes with Arynes (or Alkynes): Synthesis of Phenanthridines and Isoquinolines
  作者：Thibaud Gerfaud、Luc Neuville、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.200804683

  日期：2009.1.5

  Intermolecular insertion: A palladium‐catalyzed domino aminopalladation/ CH functionalization sequence has been developed, and provides access to functionalized phenanthridines and isoquinolines (see scheme; Tf=triflate, TMS=trimethylsilyl, M.S.=molecular sieves). The use of butyronitrile as the solvent is determinant to the success of the domino process.

  分子间插入：钯催化的多米诺aminopalladation / C  ħ官能序列已被开发，并提供访问官能菲啶和异喹啉（参见方案; TF =三氟甲磺酸酯，TMS =三甲基甲硅烷，MS =分子筛）。丁腈作为溶剂的使用决定了多米诺骨牌工艺的成功。
• [EN] SYNTHESIS, PHARMACOLOGY AND USE OF NEW AND SELECTIVE FMS-LIKE TYROSINE KINASE 3 (FLT3) FLT3 INHIBITORS<br/>[FR] SYNTHÈSE, PHARMACOLOGIE ET UTILISATION DE NOUVEAUX INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA TYROSINE KINASE 3 DE TYPE FMS FLT3 (FLT3)
  申请人：UNIV REGENSBURG

  公开号：WO2019034538A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to small molecule compounds of formula (I) and their use as FLT3 inhibitors for the treatment of various diseases, such as acute myeloid leukemia (AML). The present invention further relates to methods of synthesizing the compounds and methods of treatment.

  本发明涉及式(I)的小分子化合物及其作为FLT3抑制剂用于治疗各种疾病，如急性髓系白血病（AML）。本发明还涉及合成这些化合物的方法和治疗方法。
• Continuous Flow Synthesis of Ketones from Carbon Dioxide and Organolithium or Grignard Reagents
  作者：Jie Wu、Xiaoqing Yang、Zhi He、Xianwen Mao、T. Alan Hatton、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1002/anie.201405014

  日期：2014.8.4

  describe an efficient continuous flow synthesis of ketones from CO2 and organolithium or Grignard reagents that exhibits significant advantages over conventional batch conditions in suppressing undesired symmetric ketone and tertiary alcohol byproducts. We observed an unprecedented solvent‐dependence of the organolithium reactivity, the key factor in governing selectivity during the flow process. A facile

  我们描述了由CO 2和有机锂或格氏试剂的有效连续流动合成酮，在抑制不希望的对称酮和叔醇副产物方面，与常规间歇条件相比，它显示出显着优势。我们观察到有机锂反应性的前所未有的溶剂依赖性，这是控制流动过程中选择性的关键因素。还建立了一种通过在线生成有机金属试剂以模块化方式制备酮的简便，可伸缩的三步一流工艺。
• Facile preparation of aromatic esters from aromatic bromides with ethyl formate or DMF and molecular iodine via aryllithium
  作者：Sousuke Ushijima、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.016

  日期：2012.6

  Various aromatic bromides were treated with n-BuLi and subsequently with ethyl formate, followed by the reaction with ethanol and molecular iodine in the presence of K2CO3 to provide the corresponding aromatic ethyl esters in good yields. Moreover, aromatic bromides could be transformed into the corresponding aromatic methyl esters in good yields by the treatment with n-BuLi and subsequently with DMF

  各种芳族溴化物先用n- BuLi处理，然后再用甲酸乙酯处理，然后在K 2 CO 3存在下与乙醇和分子碘反应，以高收率提供相应的芳族乙基酯。此外，通过用n- BuLi和随后用DMF处理，然后与甲醇，分子碘和K 2 CO 3反应，可以将芳族溴化物以良好的产率转化成相应的芳族甲基酯。通过用n处理，一些芳族化合物也可以高收率转化为相应的芳族酯。-BuLi，然后与甲酸乙酯或DMF进行反应，然后与分子碘和K 2 CO 3反应。本反应为无过渡金属，无一氧化碳的因此为芳族溴化物和芳族化合物到芳族酯的环境友好的一锅转化提供了新颖的途径。