5-chloro-N-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine | 1402329-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-chloro-N-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 1402329-49-0
• 化学式: C₇H₇ClN₄
• 分子量: 182.612
• InChiKey: RSLODIVUHXGHBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-3-iodo-N-methyl-5-(3-methylmorpholino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ATR INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ATR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及新型化合物，可用作ATR激酶的抑制剂，以及包含这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物或药物组合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2022028598A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 5,7-二氯吡唑并[1,5-A]嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到5-chloro-N-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ATR INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ATR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及新型化合物，可用作ATR激酶的抑制剂，以及包含这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物或药物组合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2022028598A1

文献信息

• CO Cross-Coupling of Activated Aryl and Heteroaryl Halides with Aliphatic Alcohols
  作者：Peter E. Maligres、Jing Li、Shane W. Krska、John D. Schreier、Izzat T. Raheem

  DOI：10.1002/anie.201203460

  日期：2012.9.3

  A robust and general catalyst system facilitates the alkoxylation of activated heteroaryl halides with primary, secondary, and select tertiary alcohols without the need for an excess of either coupling partner (see scheme). This catalyst system displays broad functional‐group tolerance and excellent regioselectivity, and is insensitive to the order of reagent addition.

  一个强大的和一般的催化剂体系有利于与伯，仲，和选择叔醇活化的杂芳基卤化物的烷氧基化，而无需过量的任一偶联伴侣的（参见方案）。该催化剂体系显示广泛的官能团耐受性和优异的区域选择性，并且是不敏感的试剂加入的顺序。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AND RELATED HETEROCYCLES AS CK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES ET HÉTÉROCYCLES ASSOCIÉS COMME INHIBITEURS DE CK2
  申请人：CYLENE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012170827A2

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention provides compounds that inhibit protein kinase CK2 activity (CK2 activity), and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, and certain immunological disorders, and have the following general formula: