aspulvinone B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: aspulvinone B
• 英文别名: 3-(2,2-Dimethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)-4-hydroxy-5-[[4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]methylidene]furan-2-one；3-(2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)-4-hydroxy-5-[[4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]methylidene]furan-2-one
• 化学式: C₂₇H₂₈O₅
• 分子量: 432.516
• InChiKey: ZOTJLEITPRLHBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N-甲基二环己基胺 、 三氯化硼 作用下， 以23 %的产率得到aspulvinone B
  参考文献：
  名称：

  通过取代的特酮酸与醛的插烯醛醇缩合合成阿斯普维酮及其类似物。

  摘要：

  开发了一种温和、模块化、高效且底物适用范围广的阿斯普维酮合成方法。合成了九种天然阿斯普维酮，其中六种为首次合成。羟醛缩合主要在 MeCN 中提供 Z 构型产品。同时，MeOH和EtOH发生烷氧基交换。Aspulvinone O 和 E，以及底物 49、50 和 51 在高通量筛选和酶动力学测定中表现出适度的抗 SARS-CoV-2 活性。

  DOI：

  10.1039/d2ra08133d