hydroxydihydrobovolide | 128813-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: hydroxydihydrobovolide
• 英文别名: (+)-3,4,5-Trimethyl-5-pentyl-5H-furan-2-one；3,4,5-trimethyl-5-pentylfuran-2-one
• CAS: 128813-25-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: ZQHNFAIHBGTIMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-Dimethyl-4-methylene-5-pentyl-dihydro-furan-2-one 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 hydroxydihydrobovolide
  参考文献：
  名称：

  炔丙基溴酰胺和炔丙基溴酸酯的自由基环化。通往四酸，吡咯烷酮，tetronic酸和丁烯内酯的新途径

  摘要：

  炔丙基bromoamides（5）和（9）的基团环化，和炔丙基溴酯（17）和（21 - ），产生的前体（6），（10），（18）和（22），到特特拉姆酸（ 8）和（12），吡咯烷酮（7）和（11），tetronic酸（20）和（23）以及丁烯内酯（19）和24），总收率高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70728-3

文献信息

• CLOUGH, JOHN M.;PATTENDEN, GERALD;WIGHT, PAUL G., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 7469-7472
  作者：CLOUGH, JOHN M.、PATTENDEN, GERALD、WIGHT, PAUL G.

  DOI：——

  日期：——
• Radical cyclisations of propargyl bromoamides and propargyl bromoesters. New routes to tetramic acids, pyrrolinones, tetronic acids and butenolides
  作者：John M. Clough、Gerald Pattenden、Paul G. Wight

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70728-3

  日期：1989.1

  Radical cyclisations of the propargyl bromoamides (5) and (9), and the propargyl bromoesters (17) and (21-), produce precursors (6), (10), (18) and (22), to the tetramic acids (8) and (12), the pyrrolinones (7) and (11), the tetronic acids (20) and (23), and the butenolides (19) and 24), in high overall yields.

  炔丙基bromoamides（5）和（9）的基团环化，和炔丙基溴酯（17）和（21 - ），产生的前体（6），（10），（18）和（22），到特特拉姆酸（ 8）和（12），吡咯烷酮（7）和（11），tetronic酸（20）和（23）以及丁烯内酯（19）和24），总收率高。