α-naphtamido-1 (cyclohexene-1 yl)-2 cyclohexene | 105983-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-naphtamido-1 (cyclohexene-1 yl)-2 cyclohexene
• 英文别名: N-[2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexen-1-yl]naphthalene-1-carboxamide
• CAS: 105983-33-3
• 化学式: C₂₃H₂₅NO
• 分子量: 331.458
• InChiKey: SRCQCODKLYLXTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  560.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-naphtamido-1 (cyclohexene-1 yl)-2 cyclohexene 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cyclohexane spiro-2 oxa-3 (α-naphtyl)-4 aza-5 bicyclo <4.4.0> decadiene-1(6),4
  参考文献：
  名称：

  二烯酰胺光化学

  摘要：

  与经历光化学弗里斯重排的单环二烯酰胺相反，相应的双环化合物的光解产生具有螺杂环骨架的仅稠合的六元环。

  DOI：

  10.1039/c39860000839
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-环己烯基)环己酮 、 萘-1-甲酰胺 在 2-萘磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 α-naphtamido-1 (cyclohexene-1 yl)-2 cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  二烯酰胺光化学

  摘要：

  与经历光化学弗里斯重排的单环二烯酰胺相反，相应的双环化合物的光解产生具有螺杂环骨架的仅稠合的六元环。

  DOI：

  10.1039/c39860000839

文献信息

• Dienamide photochemistry
  作者：Christophe Bochu、Axel Couture、Pierre Grandclaudon、Alain Lablache-Combier

  DOI：10.1039/c39860000839

  日期：——

  In contrast to monocyclic dienamides which undergo a photochemical Fries rearrangement, photolysis of the corresponding bicyclic compounds yields exclusively condensed six-membered rings possessing a spiro heterocyclic framework.

  与经历光化学弗里斯重排的单环二烯酰胺相反，相应的双环化合物的光解产生具有螺杂环骨架的仅稠合的六元环。
• BOCHU, CHRISTOPHE;COUTURE, AXEL;LABLACHE-COMBIER, ALAIN, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 7, 1959-1970
  作者：BOCHU, CHRISTOPHE、COUTURE, AXEL、LABLACHE-COMBIER, ALAIN

  DOI：——

  日期：——
• Photoreactivite d'enamides et de dienamides
  作者：Christophe Bochu、Axel Couture、Alain Lablache-Combier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90339-4

  日期：1988.1