naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-dione | 4968-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-dione
• 英文别名: Naphtho(2,3-b)thiophene-4,9-dione；benzo[f][1]benzothiole-4,9-dione
• CAS: 4968-81-4
• 化学式: C₁₂H₆O₂S
• 分子量: 214.244
• InChiKey: GDUFLCCHLCZVCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-dione 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 硫酸 作用下， 反应 44.0h， 生成 5,10-dihydro-4H-thieno<3,2-c><1>benzazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Hunziker; Fischer; Kipfer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 5, p. 391 - 398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-噻吩基羰基)苯甲酸 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  萘并[2,3-b]噻吩-4,9-醌的合成、表征及其对膀胱肿瘤细胞的抗增殖作用

  摘要：

  摘要 萘醌是天然植物产品或合成化合物。它们具有带有萘骨架的α，β-环状芳香二烯酮结构。关于萘醌以及萘并[2,3-b]噻吩-4,9-醌对膀胱癌的影响知之甚少。本研究采用经典合成方法合成了含有杂硫原子的萘醌。通过NMR技术阐明其分子结构，并评价其对不同TP53膀胱肿瘤细胞株的抗肿瘤作用。使用三苯蓝和 MTT 细胞毒性方法、活性氧 (ROS) 定量、伤口愈合、细胞形态和细胞周期进展分析来确定状态。结果显示选择性细胞毒性、集落减少、形态改变、细胞迁移过程抑制、ROS产生诱导和细胞周期停滞。无论TP53状态如何，萘并[2,3- b ]噻吩-4,9-醌都具有抗增殖活性，并且可能是治疗膀胱癌的有前途的药物，因为它们具有氧化作用并干扰细胞周期。

  DOI：

  10.1080/14786419.2022.2036143

文献信息

• Oxadiazole-substituted naphtho[2,3- b ]thiophene-4,9-diones as potent inhibitors of keratinocyte hyperproliferation. Structure−activity relationships of the tricyclic quinone skeleton and the oxadiazole substituent
  作者：Atila Basoglu、Simone Dirkmann、Nader Zahedi Golpayegani、Silke Vortherms、Jan Tentrop、Dominica Nowottnik、Helge Prinz、Roland Fröhlich、Klaus Müller

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.03.084

  日期：2017.7

  3-b]thiophene-4,9-diones were synthesized in which the tricyclic quinone skeleton was systematically replaced with simpler moieties, such as structures with fewer rings and open-chain forms, while the oxadiazole ring was maintained. In addition, variants of the original 1,2,4-oxadiazole ring were explored. Overall, the complete three-ring quinone was essential for potent suppression of human keratinocyte

  合成了恶二唑取代的萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮的新型类似物，其中三环醌骨架被较简单的部分系统取代，例如结构较少的环和开链形式，而恶二唑环得以维持。另外，探索了原始的1,2,4-恶二唑环的变体。总的来说，完整的三环醌对于有效抑制人角质形成细胞的过度增殖至关重要，而类似的蒽醌则没有活性。而且，恶二唑环本身不足以引起活性。但是，恶二唑环中杂原子位置的重排导致了高效抑制剂，化合物24b是该系列中最有效的类似物，在纳摩尔范围内显示出IC50。此外，
• NAPHTHOQUINONES FOR DISEASE THERAPIES
  申请人：Jiang Zhiwei

  公开号：US20130150437A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention discloses novel naphtho[2,3-b]furan-4,9-diones and naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones and methods of making and using the same. The present invention also discloses pharmaceutical compositions comprising novel naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione or naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones for the treatment of various indications including proliferative diseases.

  本发明公开了新型的萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮和萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮及其制造和使用方法。本发明还公开了包含新型萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮或萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮的药物组合物，用于治疗包括增殖性疾病在内的各种适应症。
• Novel hydrophilic analogs of 4,8-dihydrobenzodithiophene-4,8-diones as anticancer agents
  申请人：Huang Pi-Tsan

  公开号：US20060069041A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention discloses hydrophilic derivatives of 4,8-dihydrobenzodithiophene-4,8-diones, which are active as anticancer agents, along with pharmaceutical formulations containing the same.

  本发明公开了4,8-二氢苯并二硫代苯并二酮的亲水衍生物，其作为抗癌药物活性，并包含相同的药物配方。
• Naphtho- and dihydrobenzo-thiophene derivatives as cytotoxic antitumor agents
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US06174913B1

  公开（公告）日：2001-01-16

  Compounds useful as cytotoxic agents are selected from the group consisting of compounds of Formula I and compounds of Formula II: wherein: R1, R2, R3 and R4 are each independently selected from the group consisting of: hydrogen, alkyl, carboxy, alkoxy, hydroxyalkyl, alkylcarbonyl; alkylcarbonyloxy; alkyl substituted with alkylcarbonyloxy, thiophenylcarbonyl; nitro and cyano; thiophenyl and thiophenylthiophenyl, each of which may be unsubstituted or substituted with alkyl, carboxy, alkoxy, hydroxyalkyl, alkylcarbonyl; alkylcarbonyloxy; alkyl substituted with alkylcarbonyloxy, nitro or cyano; subject to the proviso that at least one of R1, R2, R3 and R4 is not hydrogen; A1 and A2 are each selected from the group consisting of: ═O, alkyl, alkoxy, and alkylcarbonyloxy; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. When A1 and A2 are ═O, the center ring has only two, and not three, double bonds.

  作为细胞毒性剂有用的化合物是从以下化合物组中选择的：公式I的化合物和公式II的化合物： 其中：R1、R2、R3和R4分别独立地选择自以下组合物：氢、烷基、羧基、烷氧基、羟基烷基、烷基羰基、烷基羰氧基、烷基取代的烷基羰氧基、硫代苯基羰基、硝基和氰基；硫代苯基和硫代苯基硫代苯基，每种可能未取代或取代为烷基、羧基、烷氧基、羟基烷基、烷基羰基、烷基羰氧基、烷基取代的烷基羰氧基、硝基或氰基；但至少其中一个R1、R2、R3和R4不是氢；A1和A2分别选择自以下组合物：═O、烷基、烷氧基和烷基羰氧基；及其药用可接受的盐。当A1和A2为═O时，中心环只有两个，而不是三个，双键。
• [EN] NOVEL ANPHTHOQUINONES FOR DISEASE THERAPIES<br/>[FR] NOUVELLES NAPHTOQUINONES À USAGE THÉRAPEUTIQUE
  申请人：ZHOUSHAN HAIZHONGZHOU XINSHENG PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2012024818A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Naphtho[2,3-b]furan-4,9-diones and naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones, the preparation methods and uses thereof are disclosed. The pharmaceutical compositions comprising such compounds for the treatment of various indications including proliferative diseases are also disclosed.

  萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮和萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮的制备方法及其用途被公开。还公开了包含这些化合物的药物组合物，用于治疗包括增殖性疾病在内的各种疾病。