sodium O,O-dimethyl phosphorodithioate | 26377-29-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 有机污染物标样
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: sodium O,O-dimethyl phosphorodithioate
• 英文别名: sodium dimethyl dithiophosphate；Natrium-dithiophosphorsaeure-O,O-dimethylester；Phosphorodithioic acid, O,O-dimethyl ester, sodium salt；sodium;dimethoxy-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane
• CAS: 26377-29-7
• 化学式: C₂H₆O₂PS₂*Na
• 分子量: 180.164
• InChiKey: NDBRRRXCHZEEMS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 溶解度：
  可溶于甲醇；水;二甲基亚砜；

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.95
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S16,S36/37,S45,S7
• 危险类别码：
  R11,R23/24/25,R39/23/24/25
• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  | | -20°C |

SDS

: O,O-Dimethyl dithiophosphate sodium salt
产品名称
: Cerilliant
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H331 吸入会中毒。
H370 对器官造成损害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P307 + P311 如接触到：呼叫解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
组分 分类 浓度或浓度范围
Methanol
化学文摘登记号(CA 67-56-1 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 3; 50 - 100 %
S No.) 200-659-6 STOT SE 1; H225, H301,
EC-编号 603-001-00-X H311, H331, H370
索引编号 01-2119433307-44-XXXX
注册号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
如吞服甲醇可能致命或致盲。, 不能制成无毒性的。, 摄入的影响可包括：, 恶心, 头痛, 呕吐, 消化系统失调,
头晕, 虚弱, 混乱
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Methanol 67-56-1 PC- 25 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
PC- 50 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
64 - 65 °C 在 1.013 hPa
g) 闪点
9.7 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 36 %(V)
爆炸下限: 6 %(V)
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.791 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
酸, 氧化剂, 碱金属, 强氧化剂, 强酸, 酰基氯, 酸酐, 还原剂, 强还原剂, 含磷卤化物
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
如吞服甲醇可能致命或致盲。, 不能制成无毒性的。, 摄入的影响可包括：, 恶心, 头痛, 呕吐, 消化系统失调,
头晕, 虚弱, 混乱
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1230 国际海运危规: 1230 国际空运危规: 1230
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: METHANOL, 溶液
国际海运危规: METHANOL, 溶液
国际空运危规: Methanol, 溶液
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (6.1) 国际海运危规: 3 (6.1) 国际空运危规: 3 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium O,O-dimethyl phosphorodithioate 在 碘 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 硫代过氧二磷酸四甲酯
  参考文献：
  名称：

  溶质配位溶剂相互作用和温度对双（二硫代磷酸根）铜（II）的EPR和电子光谱的影响。

  摘要：

  在DMFA，DMSO和吡啶中，通过EPR和UV-VIS光谱研究了双（二取代的二硫代磷酸铜）铜（II）络合物CuII（R2-dtp）2的两个分子之间的自氧化还原反应。还评估了温度和溶液中二硫化物浓度的影响。EPR谱显示，当CuII（R2-dtp）2溶解在配位溶剂中时，其g值会增加，而与非配位溶剂中的相应值相比，铜的超细裂变会降低。在相同条件下，电子光谱在420 nm处的最大吸收观察到了变色移，这与配合物的配体-金属电荷转移（LMCT）跃迁相对应。结果解释为在CuII（R2-dtp）2与所用配位溶剂之间形成轴向或赤道加合物。另一方面，LMCT带的摩尔吸收率和EPR光谱的强度随着所用配位溶剂的性质，溶解后的时间和添加的二硫化物的量而强烈增加。两者还取决于远程配体取代基的大小和形状，并且它们以Me

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(01)00707-7
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 sodium O,O-dimethyl phosphorodithioate
  参考文献：
  名称：

  溶质配位溶剂相互作用和温度对双（二硫代磷酸根）铜（II）的EPR和电子光谱的影响。

  摘要：

  在DMFA，DMSO和吡啶中，通过EPR和UV-VIS光谱研究了双（二取代的二硫代磷酸铜）铜（II）络合物CuII（R2-dtp）2的两个分子之间的自氧化还原反应。还评估了温度和溶液中二硫化物浓度的影响。EPR谱显示，当CuII（R2-dtp）2溶解在配位溶剂中时，其g值会增加，而与非配位溶剂中的相应值相比，铜的超细裂变会降低。在相同条件下，电子光谱在420 nm处的最大吸收观察到了变色移，这与配合物的配体-金属电荷转移（LMCT）跃迁相对应。结果解释为在CuII（R2-dtp）2与所用配位溶剂之间形成轴向或赤道加合物。另一方面，LMCT带的摩尔吸收率和EPR光谱的强度随着所用配位溶剂的性质，溶解后的时间和添加的二硫化物的量而强烈增加。两者还取决于远程配体取代基的大小和形状，并且它们以Me

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(01)00707-7

文献信息

• Preparation and characterisation of dithiophosphinato-complexes of yttrium and the lanthanoids
  作者：A. Alan Pinkerton、Yisay Meseri、Charly Rieder

  DOI：10.1039/dt9780000085

  日期：——

  Hydrated lanthanoid(III) chlorides react with salts of dithiophosphinic acids in hot ethanolic solution to form the corresponding neutral tris or anionic tetrakis complexes, [Ln(S2PR2)3](R = C6H11) and [Ln(S2PR2)4]–(R = Me, OEt, or C6H11) respectively. The product of the reaction is sterically controlled. Displacement reactions with PPh3O to give mixed complexes are described. The characterisation, structures

  水合镧系元素（III）的氯化物与二硫代次膦酸盐在热乙醇溶液中反应，形成相应的中性三或阴离子四环配合物[Ln（S 2 PR 2）3 ]（R = C 6 H 11）和[Ln（S 2 PR 2）4 ] –（R = Me，OEt或C 6 H 11）。反应产物在空间上受到控制。PPh 3的置换反应描述了给出混合配合物的O。讨论了所有分离的配合物的表征，结构和光谱性质。将镧系元素-硫键与过渡金属-硫键进行比较
• Z-Selective ring opening of vinyl oxetanes with dialkyl dithiophosphate nucleophiles
  作者：B. Guo、J. T. Njardarson

  DOI：10.1039/c3cc46660d

  日期：——

  Dialkyl dithiophosphates selectively ring open vinyl oxetanes in excellent yields under mild reaction conditions to form useful allylic thiophosphate products with high Z-selectivity.

  在温和的反应条件下，二烷基二硫代磷酸盐能选择性地开环烯基环氧乙烷，以优异的产率生成具有高度Z-选择性的有用的烯丙基硫代磷酸酯产物。
• Dithiophosphinate complexes of the lanthanides. Preparation of the complexes [Ln{S2PR2}4][AsPh4], R = OMe, OPri. Determination of the crystal structurals for Ln = Ce, Er (R = OMe) and Ln = Nd, Ho (R = OPri)
  作者：Stavros Spiliadis、A.Alan Pinkerton、Dieter Schwarzenbach

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91197-6

  日期：1983.1

  solvent being easily removed in vacuo. The crystal structures of the complexes [LnS2PR2}4] [AsPh4] have been determined from diffractometer data for Ln = Ce and Er, R = OMe; and Ln = Nd and Ho, r = OPri. [CeS2P(OMe)2}4] [AsPh4]: monoclinic, space group Cc with a = 14.762(3), b = 16.780(4), c = 19.890(3) A and β = 101.09(1)°, R = 0.041. [ErS2P(OMe)2}4] [AsPh4]: isomorphous to the above with a = 14.626(3)

  摘要镧系元素离子与二硫代磷酸R2PS2H（R = OMe，OPri）的盐在相应的醇中反应形成四价阴离子络合物，可以将其分离为四苯基ar盐。对于R = OPri，重离子的配合物结晶为溶剂化物，溶剂很容易在真空中除去。配合物[Ln S2PR2} 4] [AsPh4]的晶体结构已经由衍射仪数据确定，其中Ln = Ce和Er，R = OMe；并且Ln = Nd和Ho，r = OPri。[Ce S2P（OMe）2} 4]：[AsPh4]：单斜空间群Cc，a = 14.762（3），b = 16.780（4），c = 19.890（3）A，β= 101.09（1）° ，R ＝ 0.041。[Er S2P（OMe）2} 4]：[AsPh4]：与上述同构，a = 14.626（3），b = 16.760（2），c = 19.718（1）A，β= 100.89（1）°， R ＝ 0.056。[Nd S2P（OPri）2}
• Organo-phosphoric esters and their production and use
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04326058A1

  公开（公告）日：1982-04-20

  Phosphoro-thioates or dithioates of the formula (I), ##STR1## wherein R is a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group, R.sub.1 is a C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylamino or allylamino group, R.sub.2 is a halogen atom, a C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group, R.sub.3 is a hydrogen or halogen atom or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group, R.sub.4 is a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group, and X is an oxygen or sulfur atom, provided that when R.sub.1 is a C.sub.1 -C.sub.4 alkylamino or allylamino group, X is an oxygen atom, a process for producing phosphoro-thioates or dithioates of the formula (I) characterized by condensing a pyrimidine of the formula (II), ##STR2## wherein Y is a halogen atom, and R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as defined above, with a thio- or dithio-phosphate of the formula, ##STR3## wherein M is an alkali metal atom or an ammonium group, and R, R.sub.1 and X are as defined above, an insecticide, acaricide and nematocide characterized by containing phosphoro-thioates or dithioates of the formula (I) as an active ingredient, and pyrimidines, novel intermediate compounds, of the formula (II) wherein R.sub.2 is a C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy group or a halogen atom, R.sub.3 is a hydrogen or halogen atom or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group, and R.sub.4 is a C.sub.2 -C.sub.3 alkyl group.

  磷硫酸酯或二硫酸酯的化学式（I）如下：其中R是C.sub.1 -C.sub.3烷基，R.sub.1是C.sub.1 -C.sub.3烷氧基，C.sub.1 -C.sub.4烷基氨基或烯丙氨基，R.sub.2是卤素原子，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基或C.sub.1 -C.sub.3烷基，R.sub.3是氢原子或卤素原子或C.sub.1 -C.sub.3烷基，R.sub.4是C.sub.1 -C.sub.3烷基，X是氧原子或硫原子，条件是当R.sub.1是C.sub.1 -C.sub.4烷基氨基或烯丙氨基时，X是氧原子，生产化学式（I）的磷硫酸酯或二硫酸酯的方法特征在于将化学式（II）的嘧啶与化学式的硫酸酯或二硫酸酯进行缩合，其中Y是卤素原子，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4如上定义，与化学式的硫酸酯或二硫酸酯进行缩合，其中M是碱金属原子或铵基团，R，R.sub.1和X如上定义，含有磷硫酸酯或二硫酸酯的杀虫剂、杀螨剂和杀线虫剂，其中磷硫酸酯或二硫酸酯的化学式（I）作为活性成分，以及嘧啶，化学式（II）的新型中间化合物，其中R.sub.2是C.sub.1 -C.sub.4烷氧基或卤素原子，R.sub.3是氢原子或卤素原子或C.sub.1 -C.sub.3烷基，R.sub.4是C.sub.2 -C.sub.3烷基。
• Metal complexes of sulphur ligands. Part 15. Reaction of bis[(η-arene)dichlororuthenium] and bis[dichloro(η-pentamethylcyclopentadienyl)metal] complexes of rhodium and iridium with various dithioacid ligands
  作者：Donald R. Robertson、T. Anthony Stephenson

  DOI：10.1039/dt9780000486

  日期：——

  Reaction of the complexes [Ru(η-arene)Cl2}2](1)(arene = C6H6 or C6H3Me3) and [M(η-C5Me5)Cl2}2](2)(M = Rh or Ir) with excess of various dithioacid anions gives monomeric [Ru(η-arene)(S–S)2](3; S–S–=[S2PR2]–) and [M(η-C5Me5)(S–S)2](4: M = Rh, S–S–=[S2PR2]–, [S2CNR2]–, or [S2COR]–; M = Ir, S–S–=[S2CNMe2]– or [S2PMe2]–) respectively. Analytical data together with i.r. and 1H, 13C, and 31P n.m.r. studies

  配合物的反应[茹（η-芳烃）氯2 } 2 ]（1）（芳烃= C 6 H ^ 6或C 6 H ^ 3我3）和[M（η-C 5我5）氯2 } 2 ]（2）（M = Rh或Ir）与过量的各种二硫代酸根阴离子会生成单体[Ru（η-亚芳基）（S–S）2 ]（3; S–S – = [S 2 PR 2 ] –）和[M（η-C 5我5）（S-S）2 ]（4：M = RH，S-S - = [S 2 PR 2 ] -，[S 2 CNR 2 ] –或[S 2 COR] –；M = Ir，SS – = [S 2 CNMe 2 ] –或[S 2 PMe 2 ] –）。分析数据以及ir和1 H，13 C和31 P nmr研究表明，这些配合物在固态和溶液中均包含双齿和单齿二硫代酸基团。对于[M（η-C 5我5）（S 2 CNME 2）2 ]（M =铑或铱）和铑[Rh（η-C5 Me 5）（S 2 COEt） 2 ]