3,4-dihydro-3-benzyl-6-bromo-2-hydrazino-quinazolin-4-one | 305804-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-3-benzyl-6-bromo-2-hydrazino-quinazolin-4-one
• 英文别名: 3-benzyl-6-bromo-2-hydrazino-3,4-dihydro-quinazolin-4-one；3-Benzyl-6-bromo-2-hydrazinylquinazolin-4(3H)-one；3-benzyl-6-bromo-2-hydrazinylquinazolin-4-one
• CAS: 305804-86-8
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₄O
• 分子量: 345.198
• InChiKey: VLPOXQZXEKEYHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-3-benzyl-6-bromo-2-hydrazino-quinazolin-4-one 、 溴化氰 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以86.5%的产率得到1-amino-4-benzyl-7-bromo-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1-Amino triazoloc4,3-a! quinazoline-5-ones and/or -5-thiones inhibiting phosphodiesterase IV

  摘要：

  本发明涉及式I和式II的三唑并［4,3-a］喹唑啉-5-酮和5-硫酮，其中I和II是氮原子3或4上的基团R的位置异构体。选项地，本发明还涉及其消旋形式、异构体和药学上可接受的盐。本发明还涉及一种其生产方法和含有所述衍生物的组合物。这些化合物作为磷酸二酯酶IV（PDE-4）的抑制剂，因此在治疗哮喘、慢性支气管炎、急性肺部疾病、特应性皮炎、肺动脉高压、肺功能不全、心功能不全、牛皮癣、消化系统的炎症性疾病如出血性直肠结肠炎和克罗恩病、急性呼吸窘迫综合征、急性胰腺炎、前列腺良性增生、类风湿性关节炎、多发性硬化、抑郁症、缺血诱导的神经损伤、部分脑缺血以及恶性肿瘤和慢性淋巴细胞白血病等癌症治疗中具有用途。

  公开号：

  US06828315B1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-6-bromo-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到3,4-dihydro-3-benzyl-6-bromo-2-hydrazino-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1-Amino triazoloc4,3-a! quinazoline-5-ones and/or -5-thiones inhibiting phosphodiesterase IV

  摘要：

  本发明涉及式I和式II的三唑并［4,3-a］喹唑啉-5-酮和5-硫酮，其中I和II是氮原子3或4上的基团R的位置异构体。选项地，本发明还涉及其消旋形式、异构体和药学上可接受的盐。本发明还涉及一种其生产方法和含有所述衍生物的组合物。这些化合物作为磷酸二酯酶IV（PDE-4）的抑制剂，因此在治疗哮喘、慢性支气管炎、急性肺部疾病、特应性皮炎、肺动脉高压、肺功能不全、心功能不全、牛皮癣、消化系统的炎症性疾病如出血性直肠结肠炎和克罗恩病、急性呼吸窘迫综合征、急性胰腺炎、前列腺良性增生、类风湿性关节炎、多发性硬化、抑郁症、缺血诱导的神经损伤、部分脑缺血以及恶性肿瘤和慢性淋巴细胞白血病等癌症治疗中具有用途。

  公开号：

  US06828315B1

文献信息

• 1-alkyl or 1-cycloalkyltriazolo[4,3-a]quinazolin-5-ones as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030069260A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The invention relates to compounds of formula (I), 1 in which R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description, their use as medicaments, the process for their preparation and their use for the treatment of pathologies in which therapy by a PDE4 inhibitor is relevant.

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中R1、R2和R3如描述中所定义，它们的用途作为药物，它们的制备方法以及它们用于治疗通过PDE4抑制剂治疗相关的病理状态的用途。
• 1-Alkyl or 1-cycloalkyltriazolo[4,3-a]quinazolin-5-ones as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1285922A1

  公开（公告）日：2003-02-26

  The invention relates to compounds of formula (I), in which R1, R2 and R3 are as defined in the description, their use as medicaments, the process for their preparation and their use for the treatment of pathologies in which therapy by a PDE4 inhibitor is relevant.

  本发明涉及式（I）化合物、 中 R1、R2 和 R3 的定义、它们作为药物的用途、它们的制备过程以及它们用于治疗与 PDE4 抑制剂治疗相关的病症的用途。
• 1-AMINO TRIAZOLO 4,3-a! QUINAZOLINE-5-ONES ET/OU -5-THIONES INHIBITRICES DE PHOSPHODIESTERASES IV
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1177195B1

  公开（公告）日：2003-03-19
• 1-ALKYL 0R 1-CYCLOALKYLTRIAZOLO 4,3-A]QUINAZOLIN-5-ONES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1419159A1

  公开（公告）日：2004-05-19
• US6747035B2
  申请人：——

  公开号：US6747035B2

  公开（公告）日：2004-06-08