2-diethylamino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole | 96134-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-diethylamino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: diethylamino-2 phenyl-5 thiadiazole-1,3,4；N,N-diethyl-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine；diethyl-(phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine；Diaethyl-(phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amin；NoName_3889
• CAS: 96134-33-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃S
• 分子量: 233.337
• InChiKey: RCCXMWAPQQLBAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-44 °C(Solv: pentane (109-66-0))
• 沸点：
  354.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1,3,4-噻二唑-2(3H)-酮 在 五溴化磷 作用下， 生成 2-diethylamino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Testa et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 812,817, 824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoredox Catalyzed Dealkylative Aromatic Halogen Substitution with Tertiary Amines
  作者：Dmitry L. Lipilin、Alexander E. Frumkin、Alexey Y. Tyurin、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.3390/molecules26113323

  日期：——

  A reaction of aromatic halides bearing electron-withdrawing groups with tertiary amines in the presence of an iridium catalyst under blue light irradiation is described. Products of the aromatic substitution of the halide by the dialkylamino fragment are obtained. The interaction of aryl radicals with tertiary amines to generate zwitterionic radical species is believed to be the key factor responsible

  描述了带有吸电子基团的芳香族卤化物与叔胺在铱催化剂存在下在蓝光照射下的反应。获得卤化物被二烷基氨基片段芳族取代的产物。芳基自由基与叔胺相互作用产生两性离子自由基物种被认为是影响反应效率的关键因素。
• Reaction of 1,4,2-Dithiazolium Salts with Amino Compounds
  作者：Katsumi Yonemoto、Isao Shibuya

  DOI：10.1246/bcsj.61.4043

  日期：1988.11

  Systematic studies on the behavior of 1,4,2-dithiazolium cations (1) toward various amino compounds (ammonia, aliphatic and aromatic amines, hydrazine, semicarbazide, thiosemicarbazide derivatives, etc.) were performed. The reaction pathway could be classified into three types depending on possible three fission modes of the initially-formed adduct. The main products were 5-imino-1,4,2-dithiazole,

  对 1,4,2-二噻唑鎓阳离子 (1) 对各种氨基化合物（氨、脂肪族和芳香族胺、肼、氨基脲、氨基硫脲衍生物等）的行为进行了系统研究。根据最初形成的加合物可能的三种裂变模式，反应途径可以分为三种类型。主要产品为5-亚氨基-1,4,2-二噻唑、硫脲和1,3,4-噻二唑衍生物，分别通过三种不同的途径。为了阐明控制反应过程的因素，1与对取代苯胺衍生物的反应在系统变化的条件下进行。碱的强度和溶剂的极性对反应性有明显的影响。还讨论了反应机理。
• Malbec, Frederique; Milcent, Rene; Barbier, Geo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1689 - 1698
  作者：Malbec, Frederique、Milcent, Rene、Barbier, Geo

  DOI：——

  日期：——
• YONEMOTO, KATSUMI;SHIBUYA, ISAO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N1, C. 4043-4049
  作者：YONEMOTO, KATSUMI、SHIBUYA, ISAO

  DOI：——

  日期：——
• MALBEC, F.;MILCENT, R.;BARBIER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1689-1698
  作者：MALBEC, F.、MILCENT, R.、BARBIER, G.

  DOI：——

  日期：——