bis[(N'-tert-butylureido)-N-ethyl]-N-methylamine | 613221-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: bis[(N'-tert-butylureido)-N-ethyl]-N-methylamine
• 英文别名: 1-Tert-butyl-3-[2-[2-(tert-butylcarbamoylamino)ethyl-methylamino]ethyl]urea；1-tert-butyl-3-[2-[2-(tert-butylcarbamoylamino)ethyl-methylamino]ethyl]urea
• CAS: 613221-93-5
• 化学式: C₁₅H₃₃N₅O₂
• 分子量: 315.459
• InChiKey: ABLRQUPGJCQKDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) acetate 、 potassium hydride 、 bis[(N'-tert-butylureido)-N-ethyl]-N-methylamine 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以79.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有氢键供体的生物启发螯合物的开发：具有分子内氢键的单体金属乙酸盐络合物的合成和结构

  摘要：

  新多齿的合成三足化合物双[（Ñ ' -叔-butylureido） - ñ -乙基] -2-吡啶基甲胺（H 4 1）和双[（Ñ ' -叔-butylureido） - ñ -乙基] - ñ描述了-甲胺（H 4 2）。这些配体 包含两个尿素乙烯臂去质子化并与金属离子结合后，将两个氢键供体置于金属中心附近，这样就可以与其他配位物种形成分子内氢键。络合物ķ[M II（H 2 1）（η 1 -OAc）]和K [M II（H 2 2）（η 2 -OAc）]（M II = Co和Fe）已被分离和表征。多齿配体调解醋酸协调的模式：[M II（H 2 1）（η 1 -OAc）] -络合物具有单齿配位，而在[M II（H 2 2）（η 2 -OAc）] -乙酸以双齿方式绑定。X射线衍射研究表明，所有配合物具有三角双锥协调的几何形状与乙氧原子是近一个跨到胺 氮捐赠者。与之前表征的其他M II -OAc复合物相

  DOI：

  10.1039/b210794p
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2,2-二氨基二乙胺 、 叔丁基异氰酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96.2%的产率得到bis[(N'-tert-butylureido)-N-ethyl]-N-methylamine
  参考文献：
  名称：

  具有氢键供体的生物启发螯合物的开发：具有分子内氢键的单体金属乙酸盐络合物的合成和结构

  摘要：

  新多齿的合成三足化合物双[（Ñ ' -叔-butylureido） - ñ -乙基] -2-吡啶基甲胺（H 4 1）和双[（Ñ ' -叔-butylureido） - ñ -乙基] - ñ描述了-甲胺（H 4 2）。这些配体 包含两个尿素乙烯臂去质子化并与金属离子结合后，将两个氢键供体置于金属中心附近，这样就可以与其他配位物种形成分子内氢键。络合物ķ[M II（H 2 1）（η 1 -OAc）]和K [M II（H 2 2）（η 2 -OAc）]（M II = Co和Fe）已被分离和表征。多齿配体调解醋酸协调的模式：[M II（H 2 1）（η 1 -OAc）] -络合物具有单齿配位，而在[M II（H 2 2）（η 2 -OAc）] -乙酸以双齿方式绑定。X射线衍射研究表明，所有配合物具有三角双锥协调的几何形状与乙氧原子是近一个跨到胺 氮捐赠者。与之前表征的其他M II -OAc复合物相

  DOI：

  10.1039/b210794p

文献信息

• A structure and reactivity analysis of monomeric Ni(ii)–hydroxo complexes prepared from water
  作者：Darla Powell-Jia、Joseph W. Ziller、Antonio G. DiPasquale、Arnold L. Rheingold、A. S. Borovik

  DOI：10.1039/b820209e

  日期：——

  were generated using water as the source of the hydroxo ligand. These complexes are pseudo-square planar, in which the primary coordination sphere contains three nitrogen donors from [H(2)(R)](2-) and the oxygen atom from the hydroxide (Ni-O(H), 1.857(1) A). The Ni(ii)-OH unit also is involved in two intramolecular hydrogen bonds between the urea groups of the [H(2)(R)](2-) and the hydroxo oxygen atom

  描述了具有三齿配体双 [(N'-R-脲基)-N-乙基]-N-甲胺 (H(4)(R)，R = 异丙基，叔丁基) 的镍 (ii) 化学。Ni(ii)-OH 配合物 [Ni(II)H(2)(R)(OH)](-) 是使用水作为羟基配体的来源生成的。这些配合物是伪方形平面，其中主要配位球包含来自 [H(2)(R)](2-) 的三个氮供体和来自氢氧化物的氧原子 (Ni-O(H), 1.857(1) ） 一种）。Ni(ii)-OH 单元还涉及 [H(2)(R)](2-) 的脲基团和羟基氧原子之间的两个分子内氢键。将 Ni(ii)-OH 单元去质子化以生产 Ni(ii)-oxo 络合物的尝试未成功。pK(a) 小于 15（在 DMSO 中）的各种碱基无法使羟基配体去质子化。用 KOBu(t) (pK(a) 大约 29) 处理 Ni(ii)-OH 配合物得到配体取代产物，[Ni(II)H(2)(R)(OBu(t))](-)
• Development of bio-inspired chelates with hydrogen bond donors: synthesis and structure of monomeric metal acetate complexes with intramolecular hydrogen bonds
  作者：Matthew K. Zart、Thomas N. Sorrell、Douglas Powell、A. S. Borovik

  DOI：10.1039/b210794p

  日期：——

  All the complexes have relatively long M–O bond lengths in comparison with other MII–OAc complexes characterized previously. The complexes exhibit intramolecular H-bonds from the urea NH groups to one of the coordinated oxygen atoms of the acetate, causing a lengthening of the MII–OAc bond distances. The NH⋯O bond lengths and vibrational energies in these acetate complexes support weaker H-bonds than

  新多齿的合成三足化合物双[（Ñ ' -叔-butylureido） - ñ -乙基] -2-吡啶基甲胺（H 4 1）和双[（Ñ ' -叔-butylureido） - ñ -乙基] - ñ描述了-甲胺（H 4 2）。这些配体 包含两个尿素乙烯臂去质子化并与金属离子结合后，将两个氢键供体置于金属中心附近，这样就可以与其他配位物种形成分子内氢键。络合物ķ[M II（H 2 1）（η 1 -OAc）]和K [M II（H 2 2）（η 2 -OAc）]（M II = Co和Fe）已被分离和表征。多齿配体调解醋酸协调的模式：[M II（H 2 1）（η 1 -OAc）] -络合物具有单齿配位，而在[M II（H 2 2）（η 2 -OAc）] -乙酸以双齿方式绑定。X射线衍射研究表明，所有配合物具有三角双锥协调的几何形状与乙氧原子是近一个跨到胺 氮捐赠者。与之前表征的其他M II -OAc复合物相