2,4-diphenyl-3,4,5,6-tetrahydrobenzoquinazoline | 106319-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,4-diphenyl-3,4,5,6-tetrahydrobenzoquinazoline
• 英文别名: 2,4-Diphenyl-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazoline；2,4-diphenyl-1,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazoline
• CAS: 106319-25-9
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂
• 分子量: 336.436
• InChiKey: LMTJVHCASZJMDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diphenyl-3,4,5,6-tetrahydrobenzoquinazoline 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 以78%的产率得到2,4-diphenyl-5,6-dihydrobenzoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of 2-phenyl-4-aryl-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazolines

  摘要：

  The reaction of 2-arylidene-1-tetralones 1 with benzamidine gave 2-phenyl-4-aryl-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazolines 2. Investigations on the tautomeric equilibria of 2 by IR, H-1- and C-13-NMR showed the compounds to exist predominantly in the tautomeric form 2A both in the solid state and in solution. Acetylation and oxidation of the heterocyclic ring of 2 provided further evidence for the structural assignment of the title compounds.

  DOI：

  10.1007/bf00808676
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-benzylidene-1-tetralone 、 苯甲脒 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到2,4-diphenyl-3,4,5,6-tetrahydrobenzoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  杂环。第11部分。取代的苯并[h]喹唑啉的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00048a039

文献信息

• Perjesi Pal, Foeldesi Andras, Tamas Jozsef, Monatch. Chem., 124 (1993) N 2, S 167-175
  作者：Perjesi Pal, Foeldesi Andras, Tamas Jozsef

  DOI：——

  日期：——
• EL-RAYYES NIZAR R.; AL-SALEH BALKIS; AL-OMRAN FATIMA, J. CHEM. AND ENG. DATA, 32,(1987) N 2, 280-281
  作者：EL-RAYYES NIZAR R.、 AL-SALEH BALKIS、 AL-OMRAN FATIMA

  DOI：——

  日期：——
• Heterocycles. Part 11. Synthesis of substituted benzo[h]quinazolines
  作者：Nizar R. El-Rayyes、Balkis Al-Saleh、Fatima Al-Omran

  DOI：10.1021/je00048a039

  日期：1987.4
• Synthesis and structure of 2-phenyl-4-aryl-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazolines
  作者：P�l Perj�si、Andr�s F�ldesi、J�zsef Tam�s

  DOI：10.1007/bf00808676

  日期：1993.2

  The reaction of 2-arylidene-1-tetralones 1 with benzamidine gave 2-phenyl-4-aryl-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazolines 2. Investigations on the tautomeric equilibria of 2 by IR, H-1- and C-13-NMR showed the compounds to exist predominantly in the tautomeric form 2A both in the solid state and in solution. Acetylation and oxidation of the heterocyclic ring of 2 provided further evidence for the structural assignment of the title compounds.