1-(methylthio)-3-oxo-5,6-dihydro-3H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile | 61380-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1-(methylthio)-3-oxo-5,6-dihydro-3H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile
• 英文别名: 1-methylsulfanyl-3-oxo-5,6-dihydro-3H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile；1-Methylsulfanyl-3-oxo-5,6-dihydrobenzo[f]chromene-2-carbonitrile
• CAS: 61380-91-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 269.324
• InChiKey: WJSNMEVTVCRYLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 沸点：
  431.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methylthio)-3-oxo-5,6-dihydro-3H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile 在 碳酸氢铵 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到1-(methylthio)-5,6-dihydrobenzo[f]quinolin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  顺序合成“ U和Z”形多环杂芳烃的方法†

  摘要：

  合成三类新的杂芳烃，方法是通过顺序融合 萘，苯并/萘并[ b ]奥西平 和硫代环与 吡喃并报道了嘧啶环系统产生“ U和Z”形的结构框架。该方法是基于综合吡喃 熔融中间体 1-甲硫基-3-氧代-5,6-二氢-3 H-苯并[ f ]亚甲基-2-腈（3），4-甲硫基-2-氧代-5,6-二氢-2 ħ苯并/萘并[ b ]吡喃并[2,3- d ]氧杂-3-腈（10，20）和4-甲硫基2-氧代-2,5-二氢硫代色素[4,3- b ]吡喃-3-腈（15）的反应2-四氢萘酮，苯并/萘并[ b ]氧杂环丁酮-5-酮和硫代色素-4-酮与2-氰基-3,3-二甲基硫代丙烯酸甲酯分别。中间体的进一步的缩合3，10，20和15与导致四环“U”的形成脒状4-氨基-2-芳基-7,8-二氢-5-氧代-5- ħ -萘并[2,1- b ] pyrimido [4,5- d ] pyrans（8）和'Z'形的4-氨基-2-芳基-5-氧代-氧代12

  DOI：

  10.1039/c2ob25173f
• 作为产物：
  描述：

  2-氰-3,3-二(甲硫基)丙烯酸甲酯 、 β-四氢萘酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(methylthio)-3-oxo-5,6-dihydro-3H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  顺序合成“ U和Z”形多环杂芳烃的方法†

  摘要：

  合成三类新的杂芳烃，方法是通过顺序融合 萘，苯并/萘并[ b ]奥西平 和硫代环与 吡喃并报道了嘧啶环系统产生“ U和Z”形的结构框架。该方法是基于综合吡喃 熔融中间体 1-甲硫基-3-氧代-5,6-二氢-3 H-苯并[ f ]亚甲基-2-腈（3），4-甲硫基-2-氧代-5,6-二氢-2 ħ苯并/萘并[ b ]吡喃并[2,3- d ]氧杂-3-腈（10，20）和4-甲硫基2-氧代-2,5-二氢硫代色素[4,3- b ]吡喃-3-腈（15）的反应2-四氢萘酮，苯并/萘并[ b ]氧杂环丁酮-5-酮和硫代色素-4-酮与2-氰基-3,3-二甲基硫代丙烯酸甲酯分别。中间体的进一步的缩合3，10，20和15与导致四环“U”的形成脒状4-氨基-2-芳基-7,8-二氢-5-氧代-5- ħ -萘并[2,1- b ] pyrimido [4,5- d ] pyrans（8）和'Z'形的4-氨基-2-芳基-5-氧代-氧代12

  DOI：

  10.1039/c2ob25173f

文献信息

• TOMINAGA Y.; MATSUDA Y.; KOBAYASHI G., HETEROCYCLES, 1976, 4, NO 9, 1493-1496
  作者：TOMINAGA Y.、 MATSUDA Y.、 KOBAYASHI G.

  DOI：——

  日期：——