1-chloroethenyl-2-diethylaminophosphonic dichloride | 67189-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 1-chloroethenyl-2-diethylaminophosphonic dichloride
• 英文别名: 1-chloro-2-diethylaminophosphonyl dichloride；N,N-Diaethyl-(aminovinyl)-phosphonsaeuredichlorid；[1-Chloro-2-(diethylamino)ethenyl]phosphonic dichloride；2-chloro-2-dichlorophosphoryl-N,N-diethylethenamine
• CAS: 67189-60-0
• 化学式: C₆H₁₁Cl₃NOP
• 分子量: 250.492
• InChiKey: GRBZAGJBKLSRTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 在 五氯化磷 、 二氧化硫 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以60%的产率得到1-chloroethenyl-2-diethylaminophosphonic dichloride
  参考文献：
  名称：

  叔胺磷酸化反应的核磁共振波谱研究

  摘要：

  研究了在氮原子上含有至少两个乙基的叔胺与五氯化磷的磷酸化反应。新的 C-氯磷酸化烯胺通过核磁共振光谱表征。建议了磷酸化反应的方案。发现叔乙胺分子中两个芳基取代基的存在使乙基失活以阻止磷酸化。N,N-二乙基苯胺的磷酸化，除了苯基取代的含磷烯胺外，还得到环中氯取代的磷酸化烯胺。以 N-乙基-N-甲基苯胺为例，证明了用烯基取代 PCl5 分子中的两个氯原子的可能性。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0006-4

文献信息

• NMR study of reactions of organyltrichlorophosphonium hexachlorophosphorates with triethylamine
  作者：L. I. Larina、T. N. Komarova、V. G. Rozinov

  DOI：10.1007/s11172-015-0927-1

  日期：2015.3

  The reactions of trichloro(2-ethoxyethenyl)phosphonium and trichloro(styryl)phosphonium hexachlorophosphorates with triethylamine were studied by 1H, 13C, and 31P NMR spectroscopy. It was shown that phosphonyl chlorides are the primary products of the reactions. The presence of the alkoxy group in hexachlorophosphorate results in the oxidation of the PCl2 group to form phosphonyl chlorides. Diphosphorylated oxaphosphinines were synthesized.

  三氯（2-乙氧基乙烯基）膦和三氯（苯乙烯基）膦六氯磷酸盐与三乙胺反应的1H、13C和31P NMR光谱被研究。结果表明，膦酰氯是反应的主要产物。六氯磷酸盐中的烷氧基团的存在导致PCl2基团的氧化，形成膦酰氯。合成了二膦酰化的氧膦环。