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4-cyano-4-phenyltetrahydrothiapyran
4-cyano-4-phenyltetrahydrothiapyran | 105106-31-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-cyano-4-phenyltetrahydrothiapyran
英文别名
4-phenyl-tetrahydro-thiopyran-4-carbonitrile;4-Phenyl-tetrahydro-thiopyran-4-carbonitril;4-Phenyl-4-cyan-tetrahydrothiapyran;4-Phenylthiane-4-carbonitrile
CAS
105106-31-8
化学式
C
12
H
13
NS
mdl
——
分子量
203.308
InChiKey
LTEHAAZSRUOVRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
56-57 °C
沸点:
137-142 °C(Press: 1 Torr)
密度:
1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
49.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,5-二氯-3-氰基-3-苯基戊烷
1,5-dichloro-3-cyano-3-phenylpentane
100119-73-1
C
12
H
13
Cl
2
N
242.148
反应信息
作为反应物:
描述:
4-cyano-4-phenyltetrahydrothiapyran
在
potassium permanganate
作用下, 生成 1,1-dioxo-4-phenyl-tetrahydro-1λ6-thiopyran-4-carbonitrile
参考文献:
名称:
Pentamethyleneoxide compounds and a process of preparing them
摘要:
公开号:
US02242575A1
作为产物:
描述:
1,5-二氯-3-氰基-3-苯基戊烷
在 sodium sulfide 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 22.0h, 以27%的产率得到4-cyano-4-phenyltetrahydrothiapyran
参考文献:
名称:
Sulphonium analogues of some piperidine analgesics
摘要:
DOI:
10.1016/0223-5234(87)90271-6
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Eisleb, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1433,1449
作者:
Eisleb
DOI:
——
日期:
——
DE682078
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
HARDY, GEORGE W.;DOYLE, PAUL M.;SMITH, TERENCE W., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 4, 331-335
作者:
HARDY, GEORGE W.、DOYLE, PAUL M.、SMITH, TERENCE W.
DOI:
——
日期:
——
Sulphonium analogues of some piperidine analgesics
作者:
George W Hardy、Paul M Doyle、Terence W Smith
DOI:
10.1016/0223-5234(87)90271-6
日期:
1987.7
Pentamethyleneoxide compounds and a process of preparing them
申请人:
WINTHROP CHEM CO INC
公开号:
US02242575A1
公开(公告)日:
1941-05-20
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