1,2,3-triphenylphosphirene | 90633-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,3-triphenylphosphirene
• CAS: 90633-10-6
• 化学式: C₂₀H₁₅P
• 分子量: 286.313
• InChiKey: QFQDDUHUHIKZJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.0±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-triphenylphosphirene 在 N-甲基咪唑 sulfur 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,2,3-triphenylphosphirene sulfide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三苯基膦烯的合成及X射线晶体结构

  摘要：

  由P→W（CO）5配合物通过碘和1-甲基咪唑的两步分解过程制得1,2,3-三苯基膦。其X射线晶体结构分析显示，环非常应变（

  DOI：

  10.1039/c39840000045
• 作为产物：
  描述：

  在 N-甲基咪唑 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 1,2,3-triphenylphosphirene
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三苯基膦烯的合成及X射线晶体结构

  摘要：

  由P→W（CO）5配合物通过碘和1-甲基咪唑的两步分解过程制得1,2,3-三苯基膦。其X射线晶体结构分析显示，环非常应变（

  DOI：

  10.1039/c39840000045

文献信息

• Pentacoordinate 1<i>H</i>-Phosphirenes:  Reactivity, Bonding Properties, and Substituent Effects on Their Structures and Thermal Stability
  作者：Shohei Sase、Naokazu Kano、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1021/jo060358z

  日期：2006.7.1

  of p character, which results from their being both basal bonds in the SP structure and endocyclic bonds of the three-membered ring. Structural parameters of the three-membered ring of the pentacoordinate phosphirenes obtained by experiment and theoretical calculations are very close to those of a tetracoordinate phosphirenium cation. Thus, by analogy with tetracoordinate phosphirenium cations, it can

  讨论了几种五配位P-苯基取代的1 H-磷杂环戊烯的合成，反应性和键合性能。其中之一的X射线晶体学分析表明，磷周围有高度扭曲的方锥（SP）排列。NMR研究证实，它们在溶液中保留了SP结构，并表明三元环中的内环P-C键具有非常高的p特征，这是由于它们既是SP结构中的基础键又是三元环的内环键。通过实验和理论计算获得的五配位磷腈的三元环的结构参数与四配位磷鎓阳离子的结构参数非常接近。因此，类似于四配位磷鎓阳离子，可以认为在五配位磷杂环戊烯中，三元环的顶键的σ*轨道与CC键的π轨道之间的σ*-π相互作用是有效的。发现σ*-π相互作用降低了三元环的CC键的反应性。五元磷杂环戊烯的反应性也受到三元环中碳原子上取代基的影响。
• Insertion reactions of the [RhCl(PPh₃)₂] fragment into a phosphirene ring, and carbonylation of the resulting rhodium(<scp>III</scp>) complex. Crystal and molecular structures of [RhCl(PPhCPhCPh)(PPh₃)₂], [RhCl(PPhCPhCPhCO)(PPh₃)₂] and the novel dimeric complex [{RhCl(PPhCPhCPhCO)(PPh₃)}₂]
  作者：Florence A. Ajulu、Duncan Carmichael、Peter B. Hitchcock、François Mathey、Mohamed F. Meidine、John F. Nixon、Louis Ricard、M. Louise Riley

  DOI：10.1039/c39920000750

  日期：——

  The first example of insertion of the d8 RhI fragment [RhCl(PPh3)2] into a phosphirene ring system results in a five-coordinate RhIII complex, which undergoes insertion of carbon monoxide to give either monomeric [[graphic omitted]O)(PPh3)2] or dimeric [[graphic omitted]O)(PPH3)}2], the structures of which have been elucidated by NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction studies.

  将d 8 Rh I片段[RhCl（PPh 3）2 ]插入到磷腈环系统中的第一个例子产生了五配位的Rh III配合物，该配合物经历了一氧化碳的插入，从而产生了任何一种单体[[图片省略] O）（PPh 3）2 ]或二聚体[O]（PPH 3）} 2 ]，其结构已通过NMR光谱学和单晶X射线衍射研究得以阐明。
• 1,2,3-Triphenylphosphirene derivatives of the iridium carbonyl clusters [HIr4(CO)9L(μ-PPh2)] (L = CO, PPh3) resulting from substitution, insertion and hydrometallation processes †
  作者：Peter B. Hitchcock、John F. Nixon、Maria D. Vargas、Cláudio M. Ziglio

  DOI：10.1039/b003002n

  日期：——

  as a result of the reductive elimination of a C–H group. Compound 8 undergoes facile CO dissociation and co-ordination of the phosphidoalkenyl CC bond to the metal centre to produce [Ir4(CO)9(μ3-η3-PhPCPhCHPh)(μ-PPh2)] 9. The molecular structures of compounds 2, 4, 6 and 9 were established by X-ray diffraction studies and the structures of all compounds in solution were investigated by a combination

  1,2,3-三苯基膦与[HIR发生反应4（CO）10（μ-PPH 2）] 1，在室温下，得到的[Ir 4（CO）8（μ 3 -η 2 -PhPCPh CPH）（μ-PhPCPh CHPh配合）（μ- PPH 2）] 2其中包含phosphametallacycle（μ 3 -η 2 -PhPCPh CPH）和phosphidoalkenyl（μ-PhPCPh CHPh配合）配体 由插入和 加氢金属化流程。与此相反，PPH 3衍生物的1，[HIR 4（CO）9（PPH 3）（μ-PPH 2）] 3，发生反应选择性地在室温下与phosphirene，得到仅CO取代产物，[HIR 4（CO ）9 -  ñ（PPH 3）（η 1 -PhPCPh CPH）ñ（μ-PPH 2）]（ñ  = 1，4和2，5），其是在第一羰群集含有完整η化合物1个-ligated phosphirene环。化合物的高产率
• Syntheses and redox properties of the first phosphirene–dinitrogen and phosphirene–diazenide complexes
  作者：Armando J. L. Pombeiro、Maria Teresa A. R. S. Costa、Yu Wang、John F. Nixon

  DOI：10.1039/a906238f

  日期：——

  The first mixed phosphirene–dinitrogen and phosphirene–diazenide complexes mer-[ReCl(N2)(PPhCPhCPh)L3] (L = PMe2Ph 1a or PMePh2 1b) and [ReBr(NNPh)2(PPhCPhCPh)2(PPh3)] 2 have been prepared by treatment of the corresponding thf solutions of trans-[ReCl(N2)L4] or [ReBr3(NNPh)(PPh3)2] with PPhCPhCPh. Their redox properties have been investigated by cyclic voltammetry in an aprotic medium, at a platinum electrode, and the electrochemical EL and PL parameters estimated for the phosphirene ligand indicating that its overall electron donor/acceptor properties are similar to those of PMePh2.

  首例混合磷烯-二氮和磷烯-二氮基配合物 **mer-[ReCl(N2)(PPhCPhCPh)L3]** (L = PMe2Ph **1a** 或 PMePh2 **1b**) 和 **[ReBr(NNPh)2(PPhCPhCPh)2(PPh3)]** **2** 已通过分别处理 **trans-[ReCl(N2)L4]** 或 **[ReBr3(NNPh)(PPh3)2]** 的THF溶液与 **PPhCPhCPh** 来制备。它们在非质子性溶剂中、铂电极上通过循环伏安法研究了其氧化还原性质，并对磷烯配体的电化学EL和PL参数进行了估算，结果表明其整体的电子给体/受体性质与 **PMePh2** 相似。
• Novel ring opening and halogen transfer from platinum(<scp>II</scp>) to phosphorus in the reaction of [PtCl₂(CNR)₂](R = Bu^t,p-MeOC₆H₄) with the phosphirene ring PPhCPhCPh. Crystal and molecular structure of the dimeric chlorophosphane complex [PtCl(PClPhCPhCPh)(CNBu^t)]₂
  作者：Florence A. Ajulu、Peter B. Hitchcock、François Mathey、Rino A. Michelin、John F. Nixon、A. J. L. Pombeiro

  DOI：10.1039/c39930000142

  日期：——

  A new type of ligating behaviour of the phosphirene ring system [graphic omitted]Ph is described, in which novel dimeric platinum(II) Chlorophosphane complexes result from phosphirene ring opening and a Pt–Cl bond-insertion reaction.

  一种新型磷杂环烯系统的环系行为[图形省略]被描述，其中通过磷杂环开环和Pt-Cl键插入反应形成了新颖的双核铂(II)氯膦配合物。