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2',5'-dioxospiro[2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,4'-imidazolidine]-1-carboxylic acid | 111140-66-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2',5'-dioxospiro[2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,4'-imidazolidine]-1-carboxylic acid
英文别名
——
2',5'-dioxospiro[2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,4'-imidazolidine]-1-carboxylic acid化学式
CAS
111140-66-0
化学式
C13H12N2O4
mdl
——
分子量
260.249
InChiKey
BVWAZNVHBPREMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    289-290 °C (decomp)
  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    95.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氧代-1,2,3,4-四氢萘-1-羧酸氰化钾碳酸氢铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以62%的产率得到2',5'-dioxospiro[2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,4'-imidazolidine]-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    螺旋乙内酰脲醛糖还原酶抑制剂。
    摘要:
    据信由醛糖还原酶催化的葡萄糖形成山梨醇在糖尿病的某些慢性并发症的发生中起作用。源自与芳香族环或环系统融合的五元和六元酮的螺乙内酰脲抑制从小牛晶状体分离的醛糖还原酶。在体内,这些化合物是链脲佐剂化大鼠坐骨神经中山梨醇形成的有效抑制剂。在衍生自6-卤代的2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮(4-苯并二氢吡喃酮)的螺旋乙内酰脲中可达到最佳的体内活性。在2,4-二氢-6-氟螺[4H-1-苯并吡喃-4,4'-咪唑烷] -2',5'-二酮中,活性仅存在于4S异构体化合物115(CP-45,634,USAN :山梨醇)。该化合物目前正用于测试人体,
    DOI:
    10.1021/jm00396a037
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文献信息

  • SARGES, REINHARD;SCHNUR, RODNEY C.;BELLETIRE, JOHN L.;PETERSON, MICHAEL J+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 230-243
    作者:SARGES, REINHARD、SCHNUR, RODNEY C.、BELLETIRE, JOHN L.、PETERSON, MICHAEL J+
    DOI:——
    日期:——
  • Spiro Hydantoin Aldose Reductase Inhibitors
    作者:Reinhard Sarges、Rodney C. Schnur、John L. Belletire、Michael J. Peterson
    DOI:10.1021/jm00396a037
    日期:1988.1
    formation from glucose, catalyzed by the enzyme aldose reductase, is believed to play a role in the development of certain chronic complications of diabetes mellitus. Spiro hydantoins derived from five- and six-membered ketones fused to an aromatic ring or ring system inhibit aldose reductase isolated from calf lens. In vivo these compounds are potent inhibitors of sorbitol formation in sciatic nerves of
    据信由醛糖还原酶催化的葡萄糖形成山梨醇在糖尿病的某些慢性并发症的发生中起作用。源自与芳香族环或环系统融合的五元和六元酮的螺乙内酰脲抑制从小牛晶状体分离的醛糖还原酶。在体内,这些化合物是链脲佐剂化大鼠坐骨神经中山梨醇形成的有效抑制剂。在衍生自6-卤代的2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮(4-苯并二氢吡喃酮)的螺旋乙内酰脲中可达到最佳的体内活性。在2,4-二氢-6-氟螺[4H-1-苯并吡喃-4,4'-咪唑烷] -2',5'-二酮中,活性仅存在于4S异构体化合物115(CP-45,634,USAN :山梨醇)。该化合物目前正用于测试人体,
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