tert-butyl 3-methoxy-1,2,5,6-tetrahydropyrazine carboxylate | 590390-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-methoxy-1,2,5,6-tetrahydropyrazine carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 5-methoxy-1,2,3,6-tetrahydropyrazine-1-carboxylate；tert-butyl 6-methoxy-3,5-dihydro-2H-pyrazine-4-carboxylate
• CAS: 590390-31-1
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 214.265
• InChiKey: VATRKSAYTIKXFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-methoxy-1,2,5,6-tetrahydropyrazine carboxylate 在 肼 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-hydrazineylidenepiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪的聚焦小分子库：药物化学之家的一块砖

  摘要：

  本文重点介绍了哌嗪稠合三唑类药物发展中的挑战和机遇。阐述了基于[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡嗪平台的药物化学相关构建模块的方法。该方法可以从市售的廉价试剂开始快速、多克地获得目标衍生物。这些方法用于创建一个小型的三唑并吡嗪文库，其中 3 位具有多种取代基。显示了文库成员进一步合成应用用于药物合成的潜力。

  DOI：

  10.1007/s10593-023-03213-y
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-1-哌嗪羧酸叔丁酯 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84.1%的产率得到tert-butyl 3-methoxy-1,2,5,6-tetrahydropyrazine carboxylate
  参考文献：
  名称：

  西他列汀中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种西他列汀中间体的制备方法。本发明的西他列汀中间体的制备方法包括以下步骤：溶剂中，将如式2所示的化合物和如式3所示的化合物进行如下所示的反应，得到如式4所示的化合物即可。该制备方法收率高，且避免使用易爆试剂和三氯氧磷，适合工业化生产。

  公开号：

  CN112979564A

文献信息

• NOVEL PIPERAZINO-DIHYDROTHIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Pouzet Pascale

  公开号：US20110046096A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to the novel dihydrothienopyrimidine sulfoxides of formula (I) and to the pharmacologically acceptable salts thereof, wherein X represents SO or SO 2 , preferably however SO, and wherein R 3 , R 4 , R 4′ , R 5 , R 6 and R 7 are defined as in claim 1 . The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds. The novel dihydrothienopyrimidine sulfoxides are suitable for use in the treatment of respiratory or gastrointestinal disorders or diseases, inflammatory diseases of the joints, the skin or the eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers.

  该发明涉及公式（I）的新型二氢噻吡嘧啶砜氧化物及其药理学上可接受的盐，其中X代表SO或SO2，但最好是SO，其中R3、R4、R4'、R5、R6和R7如权利要求1中定义。该发明还涉及含有所述化合物的药物组合物。这种新型二氢噻吡嘧啶砜氧化物适用于治疗呼吸系统或消化系统的紊乱或疾病，关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病，外周或中枢神经系统的疾病或癌症。
• [EN] NOVEL NK-3 RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONIST COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTORS MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTAGONISTES SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR NK-3, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES POUR UNE UTILISATION DANS DES TROUBLES À MÉDIATION PAR DES RÉCEPTEURS NK-3
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2011121137A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

  本发明涉及公式I的新化合物及其作为治疗化合物的用途。
• NOVEL NK-3 RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONIST COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTORS MEDIATED DISORDERS
  申请人：Euroscreen S.A.

  公开号：US20130023530A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

  本发明涉及一种新型化合物I的使用作为治疗化合物。
• PIPERAZINO-DIHYDROTHIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：POUZET Pascale

  公开号：US20130274264A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  A method for treating diseases associated with the inhibition of phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme in a patient comprising administering to the patient in need thereof a therapeutically effective amount of a dihydrothienopyrimidinesulphoxide of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof

  一种治疗与磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制相关的疾病的方法，包括向需要治疗的患者投予公式1的二氢噻唑嘧啶硫氧化物的治疗有效量，以及其药理学上可接受的盐，对映异构体，对映体，外消旋体，水合物或溶剂化物。
• Alicyclic Annulated Triazoles versus Triazinediones by the Reaction of Cyclic Imidates with Methyl 2-Hydrazinyl-2-oxoacetate
  作者：Aleksandr Kostyuk、Viacheslav Lysenko、Anton Portiankin、Kostiantyn Nazarenko、Kostiantyn Shvydenko、Tetiana Shvydenko

  DOI：10.3987/com-21-14612

  日期：——

  A simple convenient method for synthesis of esters of annulated triazole-3-carboxylic acids and/or 1,2,4-triazine-5,6-dione derivatives was proposed. Heating cyclic imidates with methyl 2-hydrazinyl-2-oxoacetate afforded either the annulated triazoles or the annulated triazinediones depending on the reaction conditions. Under heating at hydrochloric acid 1,2,4-triazine-5,6-diones were transformed into

  提出了一种合成环化三唑-3-羧酸和/或1,2,4-三嗪-5,6-二酮衍生物的酯的简单方便的方法。根据反应条件，用 2-肼基-2-氧代乙酸甲酯加热环状亚胺酯得到环化三唑或环化三嗪二酮。在盐酸加热下，1,2,4-三嗪-5,6-二酮转化为三唑。