(8R,9R)-7,7-difluoro-2,3-dimethyl-8-hydroxy-9-phenyl-7H-8,9-dihydro-pyrano[2,3-c]imidazo[1,2-a]pyridine | 883229-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: (8R,9R)-7,7-difluoro-2,3-dimethyl-8-hydroxy-9-phenyl-7H-8,9-dihydro-pyrano[2,3-c]imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: (11R,12R)-10,10-difluoro-4,5-dimethyl-12-phenyl-13-oxa-3,6-diazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4,7-tetraen-11-ol
• CAS: 883229-34-3
• 化学式: C₁₈H₁₆F₂N₂O₂
• 分子量: 330.334
• InChiKey: CQGBNMBDRXUYAN-GDBMZVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9R)-7,7-difluoro-2,3-dimethyl-8-hydroxy-9-phenyl-7H-8,9-dihydro-pyrano[2,3-c]imidazo[1,2-a]pyridine 、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以49%的产率得到(8R,9R)-7,7-difluoro-2,3-dimethyl-8-methoxy-9-phenyl-7H-8,9-dihydro-pyrano[2,3-c]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIFLUORO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES DIFLUORO-SUBSTITUEES

  摘要：

  该发明提供了式（1）的化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。这些化合物抑制胃酸的分泌。

  公开号：

  WO2006040338A1
• 作为产物：
  描述：

  (8R,9R)-2,3-dimethyl-8-hydroxy-9-phenyl-7H-8,9-dihydro-pyrano[2,3-c]imidazo[1,2-a]pyridin-7-one 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 反应 2.5h， 以48%的产率得到(8R,9R)-7,7-difluoro-2,3-dimethyl-8-hydroxy-9-phenyl-7H-8,9-dihydro-pyrano[2,3-c]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIFLUORO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES DIFLUORO-SUBSTITUEES

  摘要：

  该发明提供了式（1）的化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。这些化合物抑制胃酸的分泌。

  公开号：

  WO2006040338A1

文献信息

• DIFLUORO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：EP1802629A1

  公开（公告）日：2007-07-04
• Difluoro-Substituted Imidazopyridines
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20080114020A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention provides compounds of the formula (I) in which the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds inhibit the secretion of gastric acid.
• [EN] DIFLUORO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES DIFLUORO-SUBSTITUEES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2006040338A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention provides compounds of the formula (1), in which the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds inhibit the secretion of gastric acid.

  该发明提供了式（1）的化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。这些化合物抑制胃酸的分泌。