7-chloro-1-nitroso-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]oxazepine | 51585-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-chloro-1-nitroso-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]oxazepine
• 英文别名: 7-chloro-1,2,3,5-tetrahydro-1-nitroso-4,1-benzoxazepine；7-chloro-1-nitroso-3,5-dihydro-2H-4,1-benzoxazepine
• CAS: 51585-34-3
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₂
• 分子量: 212.636
• InChiKey: NBAZYQJRJYCVKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoxazepine 、 4-氧代哌啶酮盐酸盐 、 7-chloro-1-nitroso-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]oxazepine 生成 6-chloro-1,2,8,9,10,11-hexahydro-4H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[3,2,1-jk][4,1]benzoxazepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrrolobenzoxazine

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中2个R相同或不同，可以是H或CH.sub.3，其中一个可以是C.sub.2 -C.sub.9烷基或苯基；R.sup.1是氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.3 -C.sub.6环烷基、C.sub.2l -C.sub.4烷氧羰基，或取代的C.sub.1 -C.sub.4烷基，其中取代基是C.sub.3 -C.sub.6环烷基或苯基；Z是H、Cl或CH.sub.3；以及它们的药用盐。这些化合物可用作镇静剂；其中一些还具有抗抑郁活性。

  公开号：

  US04013652A1

文献信息

• Pyridopyrrolobenzheterocycles
  申请人：Endo Laboratories, Inc.

  公开号：US04183936A1

  公开（公告）日：1980-01-15

  ##STR1## where X is O, S, S.fwdarw.O, or SO.sub.2 ; n is 0 or 1; m is 0 or 1; the R's are the same or different and are H or CH.sub.3, and one of them can be C.sub.2 -C.sub.9 alkyl, phenyl, C.sub.7 -C.sub.10 phenylalkyl, furyl, thienyl, pyridyl or substituted phenyl or phenylalkyl; when X is S, and m is 0, one R in the group --RCR-- can be OCH.sub.3 ; when X is S and m is 1, the R in the group (CHR).sub.m can be OCH.sub.3 ; and R.sup.1 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.5 alkenyl, C.sub.3 -C.sub.5 alkynyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkoxycarbonyl, trifluoroacetyl, or substituted C.sub.1 -C.sub.4 alkyl where the substituent is C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, phenyl or substituted phenyl; and their pharmaceutically suitable salts. The compounds are useful as sedatives; some of them also exhibit antidepressant, antihypertensive and antibacterial activity. The compounds are prepared by cyclizing compounds of formula II ##STR2## wherein R.sup.2 is R.sup.1 or acyl. The latter compounds are prepared by reacting 4-piperidones with compounds of formula III in the presence of a reducing agent ##STR3## or with compounds of formula VI ##STR4##

  该化合物具有以下结构式：##STR1##其中X为O、S、S.fwdarw.O或SO.sub.2；n为0或1；m为0或1；R的取值相同或不同，为H或CH.sub.3，其中一个可以是C.sub.2-C.sub.9烷基、苯基、C.sub.7-C.sub.10苯基烷基、呋喃基、噻吩基、吡啶基或取代的苯基或苯基烷基；当X为S且m为0时，群组--RCR--中的一个R可以是OCH.sub.3；当X为S且m为1时，群组（CHR）.sub.m中的R可以是OCH.sub.3；R.sup.1为H、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.3-C.sub.5烯基、C.sub.3-C.sub.5炔基、C.sub.3-C.sub.6环烷基、C.sub.2-C.sub.4烷氧羰基、三氟乙酰基或取代的C.sub.1-C.sub.4烷基，其中取代基为C.sub.3-C.sub.6环烷基、苯基或取代的苯基；以及其药学上合适的盐。这些化合物有镇静作用；其中一些还具有抗抑郁、降压和抗菌活性。这些化合物通过环化式II的化合物制备而成：##STR2##其中R.sup.2为R.sup.1或酰基。后者的化合物通过在还原剂的存在下将4-哌啶酮与式III的化合物反应而制备得到：##STR3##或与式VI的化合物反应而制备得到：##STR4##
• Pyridopyrrolo benzheterocycles
  申请人：Endo Laboratories Inc.

  公开号：US04238607A1

  公开（公告）日：1980-12-09

  ##STR1## where X is 0, S, S.fwdarw.O, or SO.sub.2 ; n is 0 or 1; m is 0 or 1; the R's are the same or different and are H or CH.sub.3, and one of them can be C.sub.2 -C.sub.9 alkyl, phenyl, C.sub.7 -C.sub.10 phenylalkyl, furyl, thienyl, pyridyl or substituted phenyl or phenylalkyl; when X is S, and m is 0, one R in the group --RCR-- can be OCH.sub.3 ; when X is S and m is 1, the R in the group (CHR).sub.m can be OCH.sub.3 ; and R.sup.1 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.5 alkenyl, C.sub.3 -C.sub.5 alkynyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkoxycarbonyl, trifluoroacetyl, or substituted C.sub.1 -C.sub.4 alkyl where the substituent is C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, phenyl or substituted phenyl; and their pharmaceutically suitable salts. The compounds are useful as sedatives; some of them also exhibit antidepressant, antihypertensive and antibacterial activity. The compounds are prepared by cyclizing compounds of formula II ##STR2## wherein R.sup.2 is R.sup.1 or acyl. The latter compounds are prepared by reacting 4-piperidones with compounds of formula III in the presence of a reducing agent ##STR3## or with compounds of formula VI ##STR4##

  该文本描述了一系列具有药理活性的化合物及其制备方法。这些化合物的通式为I，其中X为0、S、S.fwdarw.O或SO.sub.2；n为0或1；m为0或1；R为H或CH.sub.3，其中一个可以是C.sub.2-C.sub.9烷基、苯基、C.sub.7-C.sub.10苯基烷基、呋喃基、噻吩基、吡啶基或取代苯基或苯基烷基；当X为S且m为0时，--RCR--中的一个R可以是OCH.sub.3；当X为S且m为1时，(CHR).sub.m中的R可以是OCH.sub.3；R.sup.1为H、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.3-C.sub.5烯基、C.sub.3-C.sub.5炔基、C.sub.3-C.sub.6环烷基、C.sub.2-C.sub.4烷氧羰基、三氟乙酰基或取代C.sub.1-C.sub.4烷基，其中取代基为C.sub.3-C.sub.6环烷基、苯基或取代苯基；以及它们的药学上适用的盐。这些化合物可用作镇静剂；其中一些还具有抗抑郁、降压和抗菌活性。这些化合物通过将通式II的化合物环化制备而成，其中R.sup.2为R.sup.1或酰基。后一类化合物通过在还原剂的存在下将4-哌啶酮与通式III的化合物反应或与通式VI的化合物反应制备而成。
• US4013652A
  申请人：——

  公开号：US4013652A

  公开（公告）日：1977-03-22
• US4115577A
  申请人：——

  公开号：US4115577A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4183936A
  申请人：——

  公开号：US4183936A

  公开（公告）日：1980-01-15