α-1-O-methyl-ADP-ribose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: α-1-O-methyl-ADP-ribose
• 英文别名: α-1''-O-methyl-ADPR；Adenosine 5'-diphosphoric acid beta-[(3beta,4beta-dihydroxy-5beta-methoxytetrahydrofuran-2alpha-yl)methyl] estere；[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2R,3S,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-methoxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
• 化学式: C₁₆H₂₅N₅O₁₄P₂
• 分子量: 573.347
• InChiKey: XNNSDOSOBTWHPT-DBXCYWGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  281
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 在 CAPS buffer 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ADP‐ribofuranose 、 烟酰胺 、 α-1-O-methyl-ADP-ribose 、 β-1-O-methyl-ADP-ribose 、 ADP ribose
  参考文献：
  名称：

  Pyridine nucleotide chemistry. A new mechanism for the hydroxide-catalyzed hydrolysis of the nicotinamide-glycosyl bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00215a041

文献信息

• Pyridine nucleotide chemistry. A new mechanism for the hydroxide-catalyzed hydrolysis of the nicotinamide-glycosyl bond
  作者：Randy W. Johnson、Thomas M. Marschner、Norman J. Oppenheimer

  DOI：10.1021/ja00215a041

  日期：1988.3