[[(2R,3S,4R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoyl-4H-pyridin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate | 58-68-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 酶及辅酶类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - （5'->5'）-二核苷酸
• 英文名称: [[(2R,3S,4R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoyl-4H-pyridin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
• CAS: 58-68-4；5869-54-5；7013-03-8；21967-58-8；58001-40-4；88764-56-1；108646-18-0；108647-58-1
• 化学式: C₂₁H₂₉N₇O₁₄P₂
• 分子量: 665.447
• InChiKey: BOPGDPNILDQYTO-BTOTZMDQSA-N

物化性质

• 沸点：
  1081.8±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.18±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可微溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  318
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  19

制备方法与用途

应用领域中的辅酶NADH是一种还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，它在许多生物体内的化学反应中充当递氢体的角色。辅酶NADH对于多种氧化还原反应至关重要，如呼吸作用和光合作用等过程。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  NAD 在 PAN gel (+/-)-alpha-硫辛酰胺 、 DTT^ox 、 sodium pyruvate 、 黄嘌呤 作用下， 生成 [[(2R,3S,4R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoyl-4H-pyridin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  Combined electrochemical/enzymic method for in situ regeneration of NADH based on cathodic reduction of cyclic disulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00333a044

文献信息

• Determination of formate in natural waters by a coupled enzymatic/high-performance liquid chromatographic technique
  作者：David J. Kieber、Graham M. Vaughan、Kenneth. Mopper

  DOI：10.1021/ac00168a004

  日期：1988.9.1