sodium 1,5-naphthalenedisulfonate | 14455-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: sodium 1,5-naphthalenedisulfonate
• 英文别名: 1,5-Naphthalenedisulfonic acid, sodium salt；sodium;5-sulfonaphthalene-1-sulfonate
• CAS: 14455-34-6
• 化学式: C₁₀H₇O₆S₂*Na
• 分子量: 310.284
• InChiKey: KUCYYPJWOURRRA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.01
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲苯咔啉 、 sodium 1,5-naphthalenedisulfonate 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到美海屈林萘二磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种美海曲林萘二磺酸的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成领域，提供了一种美海曲林萘二磺酸的制备方法，其特征在于包含以下步骤：(1)将甲基亚胺‑N,N‑二丙酸甲酯和甲醇钠在有机溶剂的作用下,加热发生闭环，用盐酸加热脱羧得N‑甲基‑4‑哌啶酮盐酸盐;(2)将苯肼和氯苄碱性条件下缩合得苄基苯肼;(3)N‑甲基‑4‑哌啶酮盐酸盐溶液和苄基苯肼混合加热，生成美海曲林盐酸盐，加入1,5‑萘二磺酸钠，得到美海曲林萘二磺酸，收率高，条件温和，中间体纯化方便，符合工业化生产的需求。

  公开号：

  CN109824663A

文献信息

• Verfahren zur Herstellung bipolarer Membranen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0193959B1

  公开（公告）日：1988-08-17
• US4670125A
  申请人：——

  公开号：US4670125A

  公开（公告）日：1987-06-02
• 一种美海曲林萘二磺酸的制备方法
  申请人：辽宁博美医药科技有限公司

  公开号：CN109824663A

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明属于药物合成领域，提供了一种美海曲林萘二磺酸的制备方法，其特征在于包含以下步骤：(1)将甲基亚胺‑N,N‑二丙酸甲酯和甲醇钠在有机溶剂的作用下,加热发生闭环，用盐酸加热脱羧得N‑甲基‑4‑哌啶酮盐酸盐;(2)将苯肼和氯苄碱性条件下缩合得苄基苯肼;(3)N‑甲基‑4‑哌啶酮盐酸盐溶液和苄基苯肼混合加热，生成美海曲林盐酸盐，加入1,5‑萘二磺酸钠，得到美海曲林萘二磺酸，收率高，条件温和，中间体纯化方便，符合工业化生产的需求。