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methyl 5-piperazin-1-yl-benzofuran-2-carboxylate hydrochloride | 1451194-32-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 5-piperazin-1-yl-benzofuran-2-carboxylate hydrochloride
英文别名
Methyl 5-piperazin-1-yl-1-benzofuran-2-carboxylate;hydrochloride;methyl 5-piperazin-1-yl-1-benzofuran-2-carboxylate;hydrochloride
methyl 5-piperazin-1-yl-benzofuran-2-carboxylate hydrochloride化学式
CAS
1451194-32-3
化学式
C14H16N2O3*ClH
mdl
——
分子量
296.754
InChiKey
OZGTVGHWDSGLOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.05
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF 2-BENZOFURANCARBOXAMIDE, 5-[4-[4-(5CYANO-1H-INDOL-3-YL)BUTYL]-1-PIPERAZINYL] FREE BASE AND ITS HYDROCHLORIDE SALT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA BASE LIBRE 2-BENZOFURANCARBOXAMIDE, 5-[4-[4-(5-CYANO-1H-INDOL-3-YL)BUTYL]-1-PIPÉRAZINYLE], ET DE SON SEL CHLORHYDRATE
    申请人:HARMAN FINOCHEM LTD
    公开号:WO2016128987A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    The present invention describes an advantageous, economically viable process for preparing 5-[4-[4-(5-Cyanoindole-3-yl)butyl]Piperazine-1-yl]benzofuran-2-carboxamide free base (Formula-I) and its hydrochloride salt. The instant invention also describes process for preparing 2-benzofurancarboxamide, 5-[4-[4-(5cyano-1H-indol-3-yl)butyl]-1- piperazinyl]intermediates.
    本发明描述了一种有利的、经济可行的制备5-[4-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基]哌嗪-1-基]苯并呋喃-2-羧酰胺自由基(式-I)及其盐酸盐的过程。本发明还描述了制备2-苯并呋喃羧酰胺、5-[4-[4-(5-基-1H-吲哚-3-基)丁基]-1-哌嗪基]中间体的过程。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF VILAZODONE, NOVEL INTERMEDIATES THEREOF AND NOVEL CRYSTALLINE FORM THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE VILAZODONE, DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE CELLE-CI ET D'UNE NOUVELLE FORME CRISTALLINE DE CELLE-CI
    申请人:NOSCH LABS PRIVATE LTD
    公开号:WO2016170542A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    The invention relates to process for preparation of Vilazodone and novel intermediates for synthesis of Vilazodone. The invention also relates to novel crystalline form of Vilazodone hydrochloride and process for preparation thereof.
    本发明涉及一种制备维拉唑酮和用于维拉唑酮合成的新中间体的过程。本发明还涉及维拉唑酮盐酸盐的新结晶形式及其制备过程。
  • US8802851B2
    申请人:——
    公开号:US8802851B2
    公开(公告)日:2014-08-12
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