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N-[(1S,2R,3E)-2-hydroxy-1-[(phosphonooxy)methyl]-3-heptadecen-1-yl]-6-[(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]hexanamide | 1093733-25-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[(1S,2R,3E)-2-hydroxy-1-[(phosphonooxy)methyl]-3-heptadecen-1-yl]-6-[(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]hexanamide
英文别名
[(E,2S,3R)-3-hydroxy-2-[6-[(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]hexanoylamino]octadec-4-enyl] dihydrogen phosphate
N-[(1S,2R,3E)-2-hydroxy-1-[(phosphonooxy)methyl]-3-heptadecen-1-yl]-6-[(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]hexanamide化学式
CAS
1093733-25-5
化学式
C30H50N5O9P
mdl
——
分子量
655.729
InChiKey
ZMBDKFPTPQVDSE-VPZZKNKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.32
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    26.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    210.18
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D-苏式-鞘胺醇-1-磷酸succinimidyl 6-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)hexanoateN,O-双三甲硅基乙酰胺4-二甲氨基吡啶N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以76%的产率得到N-[(1S,2R,3E)-2-hydroxy-1-[(phosphonooxy)methyl]-3-heptadecen-1-yl]-6-[(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]hexanamide
    参考文献:
    名称:
    从鞘氨醇1磷酸酯有效地一锅合成各种神经酰胺1磷酸酯。
    摘要:
    开发了一种高效的一锅法合成具有不同N-酰基取代基的神经酰胺1-磷酸酯,以用作分析和生物学研究的工具化合物。将1-磷酸鞘氨醇原位硅烷化以增加其溶解度并保护3-羟基官能度,然后使其在二异丙基乙胺存在下与活化的酸衍生物反应。通过在反相材料上进行中压色谱法,同时裂解甲硅烷基保护基并与试剂和副产物分离。因此,以良好的产率制备了具有各种脂肪酸链以及荧光和亲和标记附着于鞘状神经骨架上的神经酰胺1-磷酸酯。
    DOI:
    10.1016/j.chemphyslip.2007.10.005
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文献信息

  • An efficient, one-pot synthesis of various ceramide 1-phosphates from sphingosine 1-phosphate
    作者:Peter Nussbaumer、Valentin Hornillos、Michael Ghobrial、Thomas Ullrich
    DOI:10.1016/j.chemphyslip.2007.10.005
    日期:2008.2
    An efficient, one-pot procedure for the synthesis of ceramide 1-phosphates with varying N-acyl substituents, to serve as tool compounds for analytical and biological investigations, was developed. Sphingosine 1-phosphate was silylated in situ to increase its solubility and to protect the 3-hydroxy functionality and then allowed to react with activated acid derivatives in the presence of diisopropylethylamine
    开发了一种高效的一锅法合成具有不同N-酰基取代基的神经酰胺1-磷酸酯,以用作分析和生物学研究的工具化合物。将1-磷酸鞘氨醇原位硅烷化以增加其溶解度并保护3-羟基官能度,然后使其在二异丙基乙胺存在下与活化的酸衍生物反应。通过在反相材料上进行中压色谱法,同时裂解甲硅烷基保护基并与试剂和副产物分离。因此,以良好的产率制备了具有各种脂肪酸链以及荧光和亲和标记附着于鞘状神经骨架上的神经酰胺1-磷酸酯。
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