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6-(3-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one | 94704-05-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(3-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
英文别名
6-(3-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-4H-1,4-benzoxazin-3-one
6-(3-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one化学式
CAS
94704-05-9
化学式
C16H13N3O2
mdl
——
分子量
279.29
InChiKey
BISGMIAUNVHJBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Imidazo-heterocyclic compounds and pharmaceutical composition comprising
    摘要:
    新的咪唑杂环衍生物,其化学式为:##STR1## 其中R.sup.1为氢、低碳基或卤素,R.sup.2为氢、低碳基、卤素、氨甲基(可选用低碳基取代)或哌嗪-1-基甲基(可选用低碳基取代),R.sup.3为部分饱和杂环基,选自苯并噻唑啉基、苯并噁唑啉基、苯并咪唑啉基、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪基、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪基和1,2,3,4-四氢喹喔啉基,其被氧、硫氧、亚氨基或低碳基亚氨基取代,且可用低碳基(可选用低碳酰氧基、低碳氧羰基、吡啶基或低碳基氨基取代)取代;或者为不饱和杂环基,选自苯并噁唑基和苯并咪唑基,其可用低碳基或吡啶基(低)烷硫基取代,Y为.dbd.N-或化学式:##STR2## 在其中R.sup.4为氢、羟基、低碳基、低碳氧基或芳基(低)烷氧基,以及其药学上可接受的盐,以及制备方法和包含其的制药组合物。这些衍生物和药学上可接受的盐作为心力衰竭药物和抗溃疡药物有用。
    公开号:
    US04621084A1
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文献信息

  • Imidazo-heterocyclic compounds, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0120589B1
    公开(公告)日:1988-06-08
  • US4621084A
    申请人:——
    公开号:US4621084A
    公开(公告)日:1986-11-04
  • Imidazo-heterocyclic compounds and pharmaceutical composition comprising
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04621084A1
    公开(公告)日:1986-11-04
    New imidazo-heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl or halogen, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, halogen, aminomethyl optionally substituted with lower alkyl, or piperazin-1-yl-methyl optionally substituted with lower alkyl, R.sup.3 is a partially suturated heterocyclic group selected from benzothiazolinyl, benzoxazolinyl, benzimidazolinyl, 3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazinyl, 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazinyl and 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalinyl, which is substituted with oxo, thioxo, imino or lower alkylimino, and which may be substituted with lower alkyl optionally substituted with lower alkanoyloxy, lower alkoxycarbonyl, pyridyl or lower alkylamino; or an unsaturated heterocyclic group selected from benzoxazolyl and benzimidazolyl, which may be substituted with lower alkyl or pyridyl(lower)alkylthio, and Y is .dbd.N-- or a group of the formula: ##STR2## in which R.sup.4 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy or ar(lower)alkoxy, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same. These derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as cardiotonic agents and untiulcer agents.
    新的咪唑杂环衍生物,其化学式为:##STR1## 其中R.sup.1为氢、低碳基或卤素,R.sup.2为氢、低碳基、卤素、氨甲基(可选用低碳基取代)或哌嗪-1-基甲基(可选用低碳基取代),R.sup.3为部分饱和杂环基,选自苯并噻唑啉基、苯并噁唑啉基、苯并咪唑啉基、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪基、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪基和1,2,3,4-四氢喹喔啉基,其被氧、硫氧、亚氨基或低碳基亚氨基取代,且可用低碳基(可选用低碳酰氧基、低碳氧羰基、吡啶基或低碳基氨基取代)取代;或者为不饱和杂环基,选自苯并噁唑基和苯并咪唑基,其可用低碳基或吡啶基(低)烷硫基取代,Y为.dbd.N-或化学式:##STR2## 在其中R.sup.4为氢、羟基、低碳基、低碳氧基或芳基(低)烷氧基,以及其药学上可接受的盐,以及制备方法和包含其的制药组合物。这些衍生物和药学上可接受的盐作为心力衰竭药物和抗溃疡药物有用。
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