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1,2,3,4,4a,5-Hexahydro-1,7-naphthyridine | 116086-99-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3,4,4a,5-Hexahydro-1,7-naphthyridine
英文别名
——
1,2,3,4,4a,5-Hexahydro-1,7-naphthyridine化学式
CAS
116086-99-8
化学式
C8H12N2
mdl
——
分子量
136.19
InChiKey
BOFBVKIFHMTHQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Indazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation
    申请人:——
    公开号:US20020161022A1
    公开(公告)日:2002-10-31
    Indazole compounds that modulate and/or inhibit cell proliferation, such as the activity of protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating, e.g., kinases-dependent diseases to modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.
    描述了调节和/或抑制细胞增殖的吲唑化合物,例如蛋白激酶活性。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导,例如,依赖激酶的疾病,以调节和/或抑制不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途,以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态,如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
  • Antihypertensive agents
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP0211584A1
    公开(公告)日:1987-02-25
    The invention describes antihypertensive agents of formula n which R' is a phenyl group substituted by defined substituents, R2 is C1-C6 alkyl, R3 is a group of formula where R7 is independently hydrogen or defined substituents, RS is hydrogen, C1-C6 alkyl or C1-C6 alkoxy, R9, R10 and R" are independently hydrogen or C,-C6 alkyl, n is 0,1,2,3 or 4; s is 1,2,3,4 or 5; p is 0 or 1 providing that when R8 is C1-C6 alkoxy p is 0, or R3 is where m is 1,2,3 or 4 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are processes for preparing the compounds, intermediates used in such processes and pharmaceutical compositions containing the active compounds.
    本发明描述了式 n 的抗高血压制剂,其中 R' 是被定义的取代基取代的苯基,R2 是 C1-C6 烷基,R3 是式 其中 R' 是被定义取代基取代的苯基,R2 是 C1-C6 烷基,R3 是式 其中 R7 独立地为氢或定义的取代基、 RS 是氢、C1-C6 烷基或 C1-C6 烷氧基、 R9、R10 和 R" 独立地为氢或 C,-C6烷基、 n 是 0、1、2、3 或 4;s 是 1、2、3、4 或 5; p 为 0 或 1,但当 R8 为 C1-C6 烷氧基时,p 为 0、 或 R3 是 其中 m 为 1、2、3 或 4,或其药学上可接受的盐。 此外,还描述了制备这些化合物的工艺、用于这些工艺的中间体以及含有活性化合物的药物组合物。
  • US4596873A
    申请人:——
    公开号:US4596873A
    公开(公告)日:1986-06-24
  • US4618678A
    申请人:——
    公开号:US4618678A
    公开(公告)日:1986-10-21
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