(<(methoxy-2 phenyl)-4 piperazinyl-1>4 butyryl)6 methyl-3 benzoxazolinone | 124694-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (<(methoxy-2 phenyl)-4 piperazinyl-1>4 butyryl)6 methyl-3 benzoxazolinone
• 英文别名: 2(3H)-Benzoxazolone, 6-(4-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)-1-oxobutyl)-3-methyl-；6-[4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butanoyl]-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 124694-98-0
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₄
• 分子量: 409.485
• InChiKey: UYFOENPKWRFCLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (<(methoxy-2 phenyl)-4 piperazinyl-1>4 butyryl)6 methyl-3 benzoxazolinone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到(<(methoxy-2 phenyl)-4 piperazinyl-1> hydroxy-1 butyl)-6 methyl-3 benzoxazolinone
  参考文献：
  名称：

  Moussavi; Bonte; Lesieur, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 1, p. 77 - 88

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-苯并恶唑酮 在 PPA 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 (<(methoxy-2 phenyl)-4 piperazinyl-1>4 butyryl)6 methyl-3 benzoxazolinone
  参考文献：
  名称：

  Moussavi; Bonte; Lesieur, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 1, p. 77 - 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MOUSSAVI, Z.;BONTE, J. P.;LESIEUR, D.;LEINOT, M.;LAMAR, J. C.;TISNE-VERSA+, FARMACO. ED. SCI., 44,(1989) N, C. 77-88
  作者：MOUSSAVI, Z.、BONTE, J. P.、LESIEUR, D.、LEINOT, M.、LAMAR, J. C.、TISNE-VERSA+

  DOI：——

  日期：——
• Moussavi; Bonte; Lesieur, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 1, p. 77 - 88
  作者：Moussavi、Bonte、Lesieur、Leinot、Lamar、Tisne-Versailles

  DOI：——

  日期：——