2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylsulfanylmethyl)-3H-quinazolin-4-one | 1328532-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylsulfanylmethyl)-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-[(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)sulfanylmethyl]-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1328532-45-1
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 336.374
• InChiKey: NXCUGQJJDZBPHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylsulfanylmethyl)-3H-quinazolin-4-one 在 sodium hydroxide 、 sodium chloride dihydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以80%的产率得到2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl sulfinyl methyl)3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型2-(4-Oxo-3,4-二氢喹唑啉-2-Ylsulfinylmethyl)-3H-Quinazolin-4-One的合成

  摘要：

  摘要 2-mercapto-3H-quinazolin-4-one (1) 与氯乙酸缩合得到 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-yl-sulfanyl)-乙酸 (2)，再与邻氨基苯甲酰胺 (3) 缩合得到2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylsulfanylmethyl)-3H-quinazolin-4-one (4)。在碱性介质中用次氯酸钠氧化 4 得到新产品，2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylsulfinylmethyl)-3H-quinazolin-4-one) (5)。这项工作中的整个反应序列都是使用环保溶剂和绿色条件进行的。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.634466
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯乙酰基氨基)-苯甲酰胺 在 acetic acid 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylsulfanylmethyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型2-(4-Oxo-3,4-二氢喹唑啉-2-Ylsulfinylmethyl)-3H-Quinazolin-4-One的合成

  摘要：

  摘要 2-mercapto-3H-quinazolin-4-one (1) 与氯乙酸缩合得到 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-yl-sulfanyl)-乙酸 (2)，再与邻氨基苯甲酰胺 (3) 缩合得到2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylsulfanylmethyl)-3H-quinazolin-4-one (4)。在碱性介质中用次氯酸钠氧化 4 得到新产品，2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylsulfinylmethyl)-3H-quinazolin-4-one) (5)。这项工作中的整个反应序列都是使用环保溶剂和绿色条件进行的。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.634466

文献信息

• Synthesis of Novel 2-(4-Oxo-3,4- Dihydroquinazolin-2-Ylsulfinylmethyl)-3<i>H</i>-Quinazolin-4-One
  作者：B. Srinivasa Reddy、A. Naidu、P. K. Dubey

  DOI：10.1080/10426507.2011.634466

  日期：2012.5

  acid (2) that with anthranilamide (3) gave 2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylsulfanylmethyl)-3H-quinazolin-4-one (4). Oxidation of 4 with sodium hypochlorite in alkaline medium gave the novel product, 2-(4-oxo-3,4- dihydroquinazolin-2-ylsulfinyl methyl)-3H -quinazolin-4-one) (5). The entire sequences of reactions in this work have been carried out using eco-friendly solvents and green conditions.

  摘要 2-mercapto-3H-quinazolin-4-one (1) 与氯乙酸缩合得到 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-yl-sulfanyl)-乙酸 (2)，再与邻氨基苯甲酰胺 (3) 缩合得到2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylsulfanylmethyl)-3H-quinazolin-4-one (4)。在碱性介质中用次氯酸钠氧化 4 得到新产品，2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylsulfinylmethyl)-3H-quinazolin-4-one) (5)。这项工作中的整个反应序列都是使用环保溶剂和绿色条件进行的。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要