1,1,2,2-Tetrachlor-1,2-bis-<4-fluor-phenyl>-aethan | 565-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1,2,2-Tetrachlor-1,2-bis-<4-fluor-phenyl>-aethan
• 英文别名: 1,2-Bis(4-fluorophenyl)tetrachloroethane；1-fluoro-4-[1,1,2,2-tetrachloro-2-(4-fluorophenyl)ethyl]benzene
• CAS: 565-04-8
• 化学式: C₁₄H₈Cl₄F₂
• 分子量: 356.026
• InChiKey: MATXDMKBIRMKLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-Tetrachlor-1,2-bis-<4-fluor-phenyl>-aethan 在 锌 作用下， 生成 1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-氟苯)
  参考文献：
  名称：

  Weis,C.D., Helvetica Chimica Acta, 1966, vol. 49, p. 234 - 243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2-tetrachloro-2,2-bis-(4-fluoro-phenyl)-ethane 在 三氯化铁 作用下， 生成 1,1,2,2-Tetrachlor-1,2-bis-<4-fluor-phenyl>-aethan
  参考文献：
  名称：

  研究非极性类脂亲和性接触杀虫剂的组成和作用。第四次沟通。取代的二苯乙酸和丙酸的酯。pK值

  摘要：

  确定pK值。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380108

文献信息

• Fluorine-containing bisphenols, their preparation, their precursors and intermediates, and use of the fluorine-containing bisphenols
  申请人：——

  公开号：US20030009060A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  This invention relates to 1,2-di(4-hydroxyaryl)tetrafluoroethanes of the general formula (I) 1 wherein R are each, independently of one another, hydrogen, F, Cl, Br, I, CN, COOR 2 , C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -alkylthio, C 1 -C 4 -perfluoroalkyl, C 1 -C 4 -perfluoroalkoxy, C 1 -C 4 -perfluoroalkylthio, C 1 -C 4 -polyfluoroalkyl, C 1 -C 4 -polyfluoroalkoxy, or C 1 -C 4 -polyfluoroalkylthio, R 2 is C 1 -C 4 -alkyl, and n is an integer from 0 to 4. This invention further relates to the preparation of such compounds as well as to precursors and intermediates that can be used in their preparation.

  这项发明涉及通式（I）1的1,2-二(4-羟基芳基)四氟乙烷，其中R分别是氢、F、Cl、Br、I、CN、COOR2、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-全氟烷基、C1-C4-全氟烷氧基、C1-C4-全氟烷硫基、C1-C4-多氟烷基、C1-C4-多氟烷氧基或C1-C4-多氟烷硫基，R2是C1-C4-烷基，n是从0到4的整数。这项发明还涉及制备这类化合物以及可用于其制备的前体和中间体。
• Fluor enthaltende Bisphenole, deren Herstellung, deren Vor- und Zwischenprodukte sowie deren Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1262471A2

  公开（公告）日：2002-12-04

  Zur Verfügung gestellt werden neue Fluor enthaltende Bisphenole der allgemeinen Formel (I) worin R und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie einige Vor- und Zwischenprodukte dieser Herstellung. Die Fluor enthaltenden Bisphenole sind besonders als Einsatzstoffe für die Herstellung von Flüssigkristallen, Polymeren und Flammschutzmitteln geeignet.

  本文提供了通式（I）（其中 R 和 n 的含义在描述中给出）的新型含氟双酚、其制备工艺以及该制备工艺的一些前体和中间体。 含氟双酚特别适合用作生产液晶、聚合物和阻燃剂的原料。
• Yagupol'skii,L.M.; Troitskaya,V.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1616 - 1623
  作者：Yagupol'skii,L.M.、Troitskaya,V.I.

  DOI：——

  日期：——
• 3,6,9,10-Tetrahalogenphenanthrene. Eine neue Cycloarylierungsreaktion von DDT-Derivaten
  作者：C. D. Weis

  DOI：10.1002/hlca.19680510710

  日期：1968.10.31

  AbstractA simple synthesis of tetrachlorophenanthrene starting from DDT has been realized. 1,1,1,2‐tetrachloro‐2,2‐bis‐(4‐chlorophenyl)‐ethane (I) and its rearranged product 1,1,2,2‐tetrachloro‐1,2‐bis‐(4‐chlorophenyl)‐ethane (V) and other analogs substituted by halogen in the para‐position undergo a cycliarylation yielding 3,6,9,10‐tetrahalogenophenanthrenes. Partial dechlorination of this tetrachlorophenanthrene yields 3,6‐dichlorophenanthrene. Oxidation gives 3,6‐dichloro‐9,10‐phenanthrenequinone, and chlorosulfonation leads to 3,6,9,10‐tetrachloro‐2,7‐bis‐(chlorosulfonyl)‐phenanthrene. The mechanism of this cyclization reaction in presence of LEWIS acids is discussed and compared with the cyclization of DDT derivatives to yield fluorenones.
• Steric structure of some 1,2-diaryl-substituted ethanes
  作者：B. A. Arbuzov、V. E. Kataev、A. P. Timosheva、S. G. Vul'fson、A. N. Vereshchagin

  DOI：10.1007/bf00953852

  日期：1987.1