ethyl 5-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene]-2-azepanyl-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate | 1402055-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: ethyl 5-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene]-2-azepanyl-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(azepan-1-yl)-4-oxo-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethylidene)furan-3-carboxylate
• CAS: 1402055-80-4
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₄
• 分子量: 381.431
• InChiKey: GEQOWMZBUSACNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 ethyl 5-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene]-2-azepanyl-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 oxo[hexa(trifluoroacetato)]tetrazinc 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以24%的产率得到2-(dimethylamino)ethyl 5-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene]-2-azepanyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate formate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FURANONE DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种新的呋喃酮衍生物，以及包含该衍生物的药物。该呋喃酮衍生物由以下式（I）表示：其中A代表—COOR1或氢原子；R1代表氢原子、可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；R2和R3相同或不同，每个独立地代表氢原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的苯基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的杂环融合环或可选择取代的氨基团；或者，R2和R3与它们连接的氮原子一起，可以形成可选择取代的杂环或可选择取代的杂环融合环；R4代表氢原子或卤素原子；但当A代表—COOR1时，R2和R3不能同时是可选择取代的氨基团，当A代表氢原子时，R3代表氢原子。

  公开号：

  US20140018533A1