N-allylbutan-1-aminium hydrochloride | 61213-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-allylbutan-1-aminium hydrochloride
• 英文别名: N-n-butylallylamine hydrochloride；Allyl-n-butyl amine hydrochloride；N-prop-2-enylbutan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 61213-61-4
• 化学式: C₇H₁₅N*ClH
• 分子量: 149.664
• InChiKey: FCYRUOLTLFYKQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allylbutan-1-aminium hydrochloride 、 二氯甲烷 、 二氯乙酰氯 在 水 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-Allyl-N-butyl-dichloracetamid
  参考文献：
  名称：

  Acyclic and alicyclic N-substituted halo-2-pyrrolidinones and their

  摘要：

  本发明涉及一种公式为##STR1##的无环和脂环N取代卤代-2-吡咯烷酮，其中Q为氧或硫；R为低碳基，卤代碳基，烯基，环烷基，环烷基碳基，苄基和氯苄基；X为氢或氯，Y为氯或溴，Z为氯或溴，但当R为烯丙基时，Y和Z均为氯或溴，当R为环己基时，X不是氯。本发明的化合物通过一种新颖的方法制备，可用作除草剂。

  公开号：

  US04069038A1
• 作为产物：
  描述：

  在 Allyl halide or tosylate 作用下， 生成 N-allylbutan-1-aminium hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cristau, Henri-Jean; Garcia, Chantal; Kadoura, Jumah, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 151 - 154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Promiscuity and Selectivity in Covalent Enzyme Inhibition: A Systematic Study of Electrophilic Fragments
  作者：Christian Jöst、Christoph Nitsche、Therese Scholz、Lionel Roux、Christian D. Klein

  DOI：10.1021/jm5006918

  日期：2014.9.25

  building blocks for covalently binding ligands. Six reactive groups with modulated electrophilicity were combined with 11 nonreactive moieties, resulting in a small combinatorial library of 72 fragment-like compounds. These compounds were screened against a group of 11 enzyme targets to assess their selectivity and their potential for promiscuous binding to proteins. The assay results showed a considerably

  共价配体-靶标相互作用提供了显着的药理优势。然而，必须使通常具有亲电性质的反应性基团的脱靶反应性最小化，并且不可逆抑制剂的选择性是至关重要的要求。因此，我们进行了系统的研究，以确定可以用作共价结合配体构建基的几个亲电基团的选择性。六个具有亲电性调节基团的反应性基团与11个非反应性基团结合在一起，形成了一个由72个片段状化合物组成的小型组合库。针对一组11个酶靶标筛选了这些化合物，以评估其选择性以及与蛋白质混杂结合的潜力。分析结果显示，混杂程度比最初预期的要低得多，
• Polymers of n-substituted secondary monoallylamines and their salts and process for producing the same
  申请人：NITTO BOSEKI CO., LTD.

  公开号：EP0173963A2

  公开（公告）日：1986-03-12

  N-substituted secondary monoallylamine salts can be easily polymerized in a polar solvent by using as catalyst a water-soluble radical initiator containing azo group in the molecule, and polymers with a high degree of polymerization can be obtained therefrom in a high yield.

  通过使用分子中含有偶氮基团的水溶性自由基引发剂作为催化剂，N-取代的仲单烯丙 基胺盐可以很容易地在极性溶剂中聚合，并以高产率获得聚合度高的聚合物。
• Method for improving color fastness
  申请人：NITTO BOSEKI CO., LTD.

  公开号：EP0196587A2

  公开（公告）日：1986-10-08

  The present invention relates to a method for improving the color fastness of a dyed product which comprises treating a dyed product which has been dyed with a reactive dye with a copolymer of an N-substituted secondary allylamine derivative represented by the following general formula: wherein R represents a hydrocarbon group or a substituted hydrocarbon group and HX represents an inorganic or organic acid, and allylamine, diallylamine or dimethyldiallylammonium chloride. The dyed product treated according to the method of the present invention satisfies the following requirements on performances: 1) a sufficient maintenance of fastness to chlorine, 2) a satisfactory resistance to acid hydrolysis, 3) freeness from the color change due to the treatment, 4) freeness from the decrease in fastness to light and 5) high fastnesses to water and washing.

  本发明涉及一种提高染色产品色牢度的方法，该方法包括用 N-取代仲烯丙 基胺衍生物的共聚物处理用活性染料染色的染色产品，该衍生物由以下通式表示： 其中 R 代表烃基或取代的烃基，HX 代表无机酸或有机酸，以及烯丙基胺、二烯丙基胺或二 甲基二烯丙基氯化铵。 按照本发明方法处理的染色产品在性能上满足以下要求：1）充分保持耐氯牢度， 2）令人满意的耐酸水解性，3）不受处理引起的颜色变化的影响，4）不受耐光牢度 下降的影响，5）耐水牢度和耐洗牢度高。
• QUATERNARY CROSSLINKED ALLYLAMMONIUMPOLYMERS, PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0513300A1

  公开（公告）日：1992-11-19
• POLYMERASE CHAIN REACTION COMPOSITION COMPRISING AMINES
  申请人：THERMO FISHER SCIENTIFIC BALTICS UAB

  公开号：US20200392562A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Compositions, methods, and kits comprising amines are described for use in nucleic acid synthesis. In some embodiments, amines improve nucleic acid synthesis product yield or tolerance to inhibitors of nucleic acid synthesis.