7-(1-Hydroxy-4-thiacyclohexyl)-8-oxo-2,2-dimethyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane | 98810-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 7-(1-Hydroxy-4-thiacyclohexyl)-8-oxo-2,2-dimethyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane
• 英文别名: 7-(4-Hydroxythian-4-yl)-2,2-dimethyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one
• CAS: 98810-73-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃S
• 分子量: 271.381
• InChiKey: JJKBTTFEQGYCTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(1-hydroxy-4-thiacyclohexyl)-7-phenylthio-8-oxo-2,2-dimethyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane 生成 7-(1-Hydroxy-4-thiacyclohexyl)-8-oxo-2,2-dimethyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane
  参考文献：
  名称：

  Carbapenems, their production and use

  摘要：

  一种通式为：##STR1##的化合物，其中X是一个较低的烷基烃基，可以选择性地被羟基取代，或者是一个较低的烯基烃基，Y是（1）一个较低的烷基基团，（2）含有3到8个碳原子的环烷基基团，（3）一个较低的烯基基团，（4）芳基，（5）芳基烷基或（6）一个3到8环的杂环基团，或者部分结构式Y--SO.sub.2 --X--，其中X和Y组合在一起，代表一个通式为：##STR2##的基团，其中l是0到3的整数，m和n各自是0到6的整数，前提是m和n的总和在2到6的范围内，并且R是一个可以选择性地被取代的碳氢基团或一个3到8环的杂环基团，或其药用可接受的盐的生产方法和用途。化合物（I）具有抗微生物和β-内酰胺酶抑制活性。

  公开号：

  US04698339A1

文献信息

• US4698339A
  申请人：——

  公开号：US4698339A

  公开（公告）日：1987-10-06