1-hydroxyimino-2-butanone | 34490-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-hydroxyimino-2-butanone
• 英文别名: 2-oxo-butyraldehyde oxime；1-Hydroxyimino-butan-2-on；2-Oxo-butyraldehyd-oxim；Oximinomethyl-aethyl-keton；2-Oxo-butyraldoxim；1-hydroxyiminobutan-2-one
• CAS: 34490-96-5
• 化学式: C₄H₇NO₂
• 分子量: 101.105
• InChiKey: NDQMJZCPBOBKQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C
• 沸点：
  204.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxyimino-2-butanone 生成 3,6-diethyl-pyrazine-2,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  372.吡嗪衍生物。第七部分 Gastaldi法制备羟基吡嗪衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001862
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-hydroxyimino-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  372.吡嗪衍生物。第七部分 Gastaldi法制备羟基吡嗪衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001862

文献信息

• Tetrahydroindole and Tetrahydroindazole Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080269193A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention provides indole and indazole compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful for treating and/or preventing diseases and/or disorders ameliorated by the inhibition of Heat-Shock Protein 90. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of preparing compounds of Formula (I).

  该发明提供了式（I）的吲哚和吲唑化合物，或其药学上可接受的盐，用于治疗和/或预防通过抑制热休克蛋白90改善的疾病和/或紊乱。该发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物以及制备式（I）化合物的方法。
• Novel Bronchodilators:  Synthesis, Transamination Reactions, and Pharmacology of a Series of Pyrazino[2,3-<i>c</i>][1,2,6]thiadiazine 2,2-Dioxides
  作者：Nuria Campillo、Concepción García、Pilar Goya、Ibon Alkorta、Juan A. Páez

  DOI：10.1021/jm000970x

  日期：2000.11.1

  The synthesis, pharmacological evaluation, and structure-activity relationships of a new class of bronchodilator agents, derivatives of pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxides are described. The compounds were prepared by reaction of 3,4,5-triamino-1,2, 6-thiadiazine 1,1-dioxide with suitable 1,2-dicarbonyl compounds or alpha-hydroxyiminoketones and subsequent N-alkylation. A transamination

  描述了一种新型的支气管扩张剂吡唑并[2,3-c] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物的合成，药理评价和构效关系。通过使3,4,5-三氨基-1,2-噻二嗪1,1-二氧化物与合适的1,2-二羰基化合物或α-羟基亚氨基酮反应，然后进行N-烷基化反应来制备化合物。首次报道了用于合成在4-氨基具有不同取代基的衍生物的氨基转移过程。在体外筛选吡嗪并[2,3-c] [1,2,6]噻二嗪衍生物的气管舒张活性，并与茶碱相比将豚鼠体内的活性化合物作为支气管扩张剂进行评估。在研究的化合物中，最有趣的特性是4-氨基-1-乙基-6-甲基衍生物（21）。还报道了该衍生物的毒理学评价。
• A new, general and regioselective method for the synthesis of 2,6-disubstituted 4-aminopteridines
  作者：Shahriyar Taghavi-Moghadam、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01619-5

  日期：1997.9

  A new synthetic method for the preparation of 2,6-disubstituted 4-aminopteridines is described. Treatment of 2-substituted 4,5,6-triaminopyrimidines with α-ketoaldoximes in MeOH affords in a regioselective one-step reaction 2,6-disubstituted 4-aminopteridines in high yield.

  描述了一种制备2，6-二取代的4-氨基蝶啶的新的合成方法。在MeOH中用α-酮醛肟处理2-取代的4,5,6-三氨基嘧啶，可以进行区域选择性的一步反应，高产率地生成2,6-二取代的4-氨基哌啶。
• 一种Gilteritinib关键中间体的制备方法
  申请人：苏州康纯医药科技有限公司

  公开号：CN111423387B

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明涉及药物合成领域，具体公开了一种Gilteritinib关键中间体的制备方法，即合成3,5‑二氯‑6‑乙基吡嗪甲酰胺中间体（化合物Ⅰ）的方法。本发明路线新颖，操作简便，收率高，安全性好，适合工业化生产，包括以下步骤：以丙酰乙酸乙酯为起始原料，通过水解酰化得到化合物Ⅲ；化合物Ⅲ通过与氨基丙二腈对甲苯磺酸盐合环得到化合物Ⅴ；然后氨基重氮化氯代后得到化合物Ⅵ；化合物Ⅵ通过三氯氧磷转位得到3,5‑二氯‑6‑2‑乙基吡嗪‑2‑甲腈（化合物Ⅶ）；化合物Ⅶ水解得到3,5‑二氯‑6‑乙基吡嗪甲酰胺中间体（化合物Ⅰ）。
• 756. The reaction of oximes with isopropyl methylphosphono-fluoridate (Sarin)
  作者：A. L. Green、B. Saville

  DOI：10.1039/jr9560003887

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