sodium isocyanate | 917-61-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 氰化物、氰氧化物及氰络合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium isocyanate
• 英文别名: sodium cyanate；NaNCO
• CAS: 917-61-3
• 化学式: CNO*Na
• 分子量: 65.0069
• InChiKey: RVZHUQPIBHMAEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  550 °C
• 密度：
  1,937 g/cm3
• 溶解度：
  可微溶于水
• LogP：
  0.3 at 20℃
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25,S61
• 危险类别码：
  R22,R52/53
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  28380000
• RTECS号：
  GS7000000
• 包装等级：
  Z01
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	氰酸钠
化学品英文名称：	Sodium cyanate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	917-61-3
分子式：	NaOCN
分子量：	65.01

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：氰酸钠

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后可能对身体有害。对眼睛有刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者用水漱口1给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	受热分解放出剧毒的氰化物气体。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无意义
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：	无意义
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，应急处理人员戴自给式呼吸器，穿工作服。在确保安全情况下堵漏。避免扬尘，小心扫起，以少量加入大量水中，调节至中性，再放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：5mg／m3(按C
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触毒物时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	可采用安全面罩。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴防化学品手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色晶体粉末。
pH：
熔点(℃)：	550
沸点(℃)：	>600(分解)
相对密度(水=1)：	1．94(20℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无意义
爆炸上限%(V/V)：	无意义
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	NaOCN
分子量：	65.01
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水，不溶于乙醇、乙醚。
主要用途：	用于有机合成和热处理及用作药物中间体。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氧化氮、氰化氢、氧化钠。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：310mg/kg(小鼠肌注)；500mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

毒性

本品对人、畜、鱼类的毒性较小，不产生典型的氰化物毒性作用。慢性中毒破坏了氧化磷酸化作用，表现为血红蛋白含量及红细胞数增加的现象。防护措施可参见氰化钾。

化学性质

氰酸钠为白色或灰白色结晶粉末，易溶于水，微溶于液氯及苯、乙醇、乙醚等有机溶剂。在干燥状态下稳定，但在热水中易水解生成碳酸铵、碳酸钠及尿素。加热至500°C以上也会分解。

用途

氰酸钠作为一种无机化工原料，用于有机合成、制药工业、钢铁的热处理以及农药工业。具体应用包括用作生产氨甲丙二酯的原料，除草剂，以及合成杀虫剂灭幼脲中间体对氯苯基脲等。

生产方法

其制备方法是采用尿素法合成氰酸钠。反应方程式如下： [2\left(NH_2\right)_2CO + Na_2CO_3 \rightarrow 2NaOCN + 2NH_3↑ + H_2O + CO_2↑]

具体步骤如下：将尿素和碳酸钠按2.47∶1(mol)的配比加入粉碎混合机中，搅拌混合10min，再在搅拌下将混合物加入预先加热至微红的铸铁圆筒式反应器中，外用焦炭鼓风炉直接火加热，使反应生成氰酸钠。氨气和CO₂经水吸收塔排空，反应物在550～600℃搅拌15min，使全部熔融，立即倾入铁盘中迅速冷却，固化为8～10mm薄片块状，再经粉碎制得成品。

类别

农药

毒性分级

剧毒

急性毒性

腹腔-小鼠LD₅₀: 260毫克/公斤；口服-小鼠LDLo: 4毫克/公斤

可燃性危险特性

不可燃烧；遇酸分解出剧毒、易燃气体；受热产生有毒氰化物和氧化钠烟雾

储运特性

库房通风低温干燥；与酸类、食品添加剂分开存放

灭火剂

砂土、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium isocyanate 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到d6-6,7-dimethoxy-2,4-quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND UTILITY OF SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUNDS WITH ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING EFFECTS

  摘要：

  本公开涉及α-肾上腺素受体的调节剂及其药用盐和前药，其化学合成，以及利用这些化合物治疗和/或管理高血压、心力衰竭、前列腺炎和良性前列腺增生，以及任何其他需要调节α-肾上腺素受体的情况。

  公开号：

  US20080039473A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化氰 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 sodium isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Coleman, G. H.; Leeper, R. W.; Schulze, C. C., Inorganic Syntheses, 1946, vol. 2, p. 90 - 90

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯甲酸乙酯 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 sodium isocyanate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以12 %的产率得到苯佐卡因
  参考文献：
  名称：

  用于实际合成尿素和氨基甲酸酯的金属光氧化还原催化三组分偶联†

  摘要：

  脲由于具有二酰胺结构，可形成强氢键，广泛应用于药物、材料和催化剂。因此，开发高效、绿色的尿素化合物特别是不对称尿素的合成方法具有重要的科学意义。在这里，我们公开了通过镍/光氧化还原双重催化实现有机卤化物、氰酸钠和胺的新型高效三组分偶联反应，用于制备不对称脲。该反应具有操作简单安全、底物范围广、产物多样性等特点。它允许在温和条件下从容易获得、用户友好的原料中轻松合成N-芳基/乙烯基脲（27 个示例，产率 36%—98%）。此外，该方法进一步衍生以醇为亲核试剂，合成一系列氨基甲酸酯（实例15个，收率40%—95%）。机理实验表明，卤化物与氰酸钠偶联生成的异氰酸酯可能是该反应的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300500

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING ASPARTYL-PROTEASE INIHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT D'AMYLOIDOSE UTILISANT DES INHIBITEURS DE PROTEASE ASPARTYLE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005070407A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗与淀粉样变性相关的疾病、疾病和症状。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、疾病和症状。
• Design, synthesis, and biological evaluation of hydantoin bridged analogues of combretastatin A-4 as potential anticancer agents
  作者：Mao Zhang、Yu-Ru Liang、Huan Li、Ming-Ming Liu、Yang Wang

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.10.045

  日期：2017.12

  hydantoin-bridged analogues of combretastatin A-4 (CA-4) were designed, synthesized and evaluated for antiproliferative activities in vitro and in vivo. The most potent compound 8d, showed potent cytotoxicity against four human cancer cell lines with IC50 values of 0.186–0.279 μM, and possessed the efficacy of inhibiting tubulin polymerization, disrupting in vitro vascularization, blocking cell cycle in G2/M phase

  设计，合成并评估了康布雷他汀A-4（CA-4）的一系列新的乙内酰脲桥联类似物在体外和体内的抗增殖活性。最强效的化合物8d对4种人类癌细胞系表现出强大的细胞毒性，IC 50值为0.186–0.279μM，并具有抑制微管蛋白聚合，破坏体外血管形成，阻断G 2 / M期细胞周期并诱导细胞凋亡的功效。细胞凋亡。在裸鼠异种移植模型中，8d显着抑制肿瘤生长并显示出低毒性。进一步的手性分离证明（R）-（-）- 8d它们是IC 50值为0.081-0.157 M的优先对映体。这些结果表明，乙内酰脲衍生物作为抑制微管蛋白聚合的潜在抗癌剂值得进一步研究。
• AN EXPEDITIOUS, PRACTICAL LARGE SCALE SYNTHESIS OF 4-AMINO-2-CHLORO-6,7-DIMETHOXYQUINAZOLINAZOLINE
  作者：G. Kumaraswamy、Nivedita Jena、M. N. V. Sastry、B. Ashok Kumar

  DOI：10.1080/00304940409458676

  日期：2004.8

  converted to 8 by treatment with anhydrous ammonia at ambient temperature in dilute THF. In connection with our process development of (f)-doxazocin mesylate," we had an opportunity to evaluate the synthesis of 8. Three major challenges were encountered in course of reproducing the above synthetic route: (i) oxidation of vanillin (1) to vaniliic acid (2) using traditional methods such as KOH melt5 or

  带有各种取代基的喹唑啉因其各种生物学特性而受到极大关注。目前用于治疗高血压的喹唑啉家族的重要药物是普鲁佐星、多沙唑星、四唑星、布那唑星、奈达唑嗪、后唑嗪和阿夫唑星。4-氨基-2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 (8) 是这些通用抗高血压药物的常见前体。用于制备 4-氨基-2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 (8) 的出版物*和随后的专利 3 信息涉及取代邻氨基苯甲酸或其酰胺与氰酸钠悬浮液的反应，然后用碱或酸得到取代的 2,4-二羟基喹唑啉 6。 6 与五氯化磷和三氯氧化磷在回流下反应生成 2,4-二氯-6，7-二甲氧基喹唑啉 (7)，通过在室温下在稀 THF 中用无水氨处理将其转化为 8。结合我们的 (f)-doxazocin mesylate 工艺开发，我们有机会评估 8 的合成。在再现上述合成路线的过程中遇到了三个主要挑战：(i) 将香草醛 (1) 氧化为香草酸 (2) 使用传统方法，例如 KOH
• [EN] TRIAMINOCYCLOPROPENIUM SALTS<br/>[FR] SELS DE TRIAMINOCYCLOPROPÉNIUM
  申请人：CURNOW OWEN JOHN

  公开号：WO2012169909A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Disclosed are salts comprising triaminocyclopropenium cations and various anions, and ionic liquids comprising the salts. Also disclosed are intermediates and methods of preparing the salts. The ionic liquids are useful as, for example, solvents and electrolytes, and for gas storage.

  揭示了包含三氨基环丙烯阳离子和各种阴离子的盐，以及包含这些盐的离子液体。还揭示了制备这些盐的中间体和方法。这些离子液体可用作溶剂和电解质，例如用于气体储存。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINONES BICYCLIQUES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ ÉLASTASE DE NEUTROPHILES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014135414A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  This invention relates to substituted bicyclic dihydropyrimidinones of formula (1) and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other autoimmune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及式（1）的取代双环二氢嘧啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。