Cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);trimethyl-[(2-methylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)methyl]azanium;iodide | 73543-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);trimethyl-[(2-methylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)methyl]azanium;iodide
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);trimethyl-[(2-methylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)methyl]azanium;iodide
• CAS: 73543-65-4；12111-93-2；125949-07-7
• 化学式: C₁₅H₂₂FeN*I
• 分子量: 399.098
• InChiKey: VTRKPBNKXMGJNN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三正丙胺 、 Cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);trimethyl-[(2-methylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)methyl]azanium;iodide 以 乙腈 为溶剂， 以93.6%的产率得到cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);(5-methylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)methyl-tripropylazanium;iodide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Trialkyl (ferrocenyl methyl)ammonium salts and their 2-substituted analogs designed for the preparation of molecular ferromagnetics based on bimetallic oxalates were synthesized using classical alkylation of dialkylaminomethylferrocenes by alkyl halides and nucleophilic substitution reaction of 2-substituted dimethylaminomethylferrocene methiodides with trialkylamines. In the case of salts with electron-donating substituents in position 2, only the latter of the two proposed routes is applicable because IV-alkylation with alkyl halides is accompanied by competing ferrocenylmethylation of the starting amine. On the contrary, the salts with electron-withdrawing 2-substituents should be prepared preferably by the reaction of amines with alkyl halides, while nucleophilic trialkylamination of methiodides is complicated by deprotonation. induced by bases.

  DOI：

  10.1023/a:1011377611293
• 作为产物：
  描述：

  [α-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocenyl]lithium 、 碘甲烷 以 not given 为溶剂， 以75%的产率得到Cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);trimethyl-[(2-methylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)methyl]azanium;iodide
  参考文献：
  名称：

  二茂铁胺的锂化和钒二氮化学

  摘要：

  二茂铁基胺[Fe（C 5 H 5）（C 5 H 4 CH 2 R）]（R = NMe 2，NEt 2，CH 2 NMe 2，NC 4 H 8 O或NMeCH 2的锂化Ph）与有机锂试剂不会在环的位置2进行干净的反应。通常会形成一系列产品，有时很难分离。穆斯堡尔光谱法和电化学测试表明，这些配合物中铁的电子状态在化合物之间没有太大差异。报道了二茂铁基胺的几种甲基化衍生物的晶体结构。所有二茂铁胺似乎都增强了钒（II）吸收二氮的能力，但无法确定形成的二氮物种的确切性质。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02018-1