1,3-dimethoxy-[2]naphthoic acid ethyl ester | 100976-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-[2]naphthoic acid ethyl ester
• 英文别名: 1,3-Dimethoxy-[2]naphthoesaeure-aethylester；ethyl 1,3-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate；1,3-Dimethoxy-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 100976-46-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: MHRUHLZDBFDFRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethoxy-[2]naphthoic acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,3-二甲氧基-2-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication

  摘要：

  实施例提供了一般式I的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20090257979A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1,3-二羟基萘-2-甲酸乙酯 在 乙醚 作用下， 生成 1,3-dimethoxy-[2]naphthoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bretschneider; Rogenhofer, Monatshefte fur Chemie, 1957, vol. 88, p. 652,661

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Comprehensive study on excited state intramolecular proton transfer in 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-methoxynaphthalen-1-ol and 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)naphthalene-1,3-diol: Effect of solvent, aggregation, viscosity and TDDFT study
  作者：Umesh Warde、Sekar Nagaiyan

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2016.12.033

  日期：2017.3

  photophysical properties especially excited state intramolecular proton transfer (ESIPT), solvatochromism, aggregation induced emission enhancement (AIEE) and viscosity dependent emission characteristics were studied. The effect of solvent polarity on ESIPT dynamics were studied using UV–vis and emission spectroscopy along with aggregation induced enhanced emission and viscosity effect. MMT and DHT

  制备了分别具有二甲氧基，单羟基和二羟基的三种化合物DMT，MMT和DHT。研究了与环境相互作用有关的光物理性质，特别是激发态分子内质子转移（ESIPT），溶剂化变色，聚集诱导的发射增强（AIEE）和粘度相关的发射特性。使用紫外可见光谱和发射光谱研究了溶剂极性对ESIPT动力学的影响，以及聚集引起的增强的发射和粘度效应。MMT和DHT在溶剂中表现出出乎意料的对比行为，这与密度泛函理论和随时间变化的密度泛函理论的发现非常吻合。聚集和粘度研究表明，由于分子内旋转受到限制，顺式-酮基释放在聚集态和高粘性状态中急剧增加，从而增加了所需的顺式烯醇旋转异构体（E）的数量。该研究指导了这类分子在基于先进光电子学和粘度的研究中的潜在应用。
• 1-Alkoxy-naphthalene-2-carboxamide derivatives with high affinity for the serotonin 5-HT1A receptor
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0585116A1

  公开（公告）日：1994-03-02

  Pharmaceutical compounds of the formula: in which each R¹ is hydrogen, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, halogen or nitro, and n is 0, 1, 2 or 3, R² is hydrogen, C₁₋₄ alkyl or C₂₋₄ alkenyl, R³ is hydrogen, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, C₁₋₄ alkylthio, halogen, nitro or -NR'R'' where R' and R'' are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, R⁴ and R⁵ are each hydrogen, C₁₋₄ alkyl, optionally substituted phenyl or C₆₋₉ cycloalkyl optionally substituted by 1 to 4 C₁₋₄ alkyl groups, R⁶ is optionally substituted phenyl,tetrahydronaphthyl, phthalimido, saccharinyl, glutaramido, C₆₋₁₀ cycloalkyl optionally substituted with 1 to 4 C₁₋₄ alkyl groups or a phenyl group, or C₄₋₉ heterosubstituted cycloalkyl optionally substituted with 1-4 alkyl groups, x is 1, 2 or 3, y is 0 or 1 and z is 0, 1, 2 or 3; and salts thereof.

  式中的药物化合物： 其中每个 R¹ 是氢、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、卤素或硝基，且 n 是 0、1、2 或 3；R² 是氢、C₁₋₄ 烷基或 C₂₋₄ 烯基；R³ 是氢、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、C₁₋₄ 硫代烷基、卤素、硝基或 -NR'R'' 其中 R' 和 R'' 分别为氢或 C₁₋₄ 烷基，R⁴ 和 R⁵ 分别为氢或 C₁₋₄ 烷基、R⁴ 和 R⁵ 各为氢、C 烷基、任选取代的苯基或任选被 1 至 4 个 C₁₋₄ 烷基取代的 C₆₋₉ 环烷基，R⁶ 为任选取代的苯基、四氢萘基、邻苯二甲酰亚胺基、糖精基、戊二酰亚胺基、C₆₋₁₀环烷基，可选被 1 至 4 个 C₁₋₄烷基或苯基取代，或 C₄₋₉杂代环烷基，可选被 1-4 个烷基取代，x 为 1、2 或 3，y 为 0 或 1，z 为 0、1、2 或 3；及其盐类。
• The Preparation of 2-Methyl-6, 7-Benzochromones
  作者：S. Wawzonek、H. A. Ready

  DOI：10.1021/jo50010a025

  日期：1952.10
• Displacement of Methoxyl Groups in the β-Mesitoylnaphthalene Series with Grignard Reagents
  作者：Reynold C. Fuson、Victor Tullio

  DOI：10.1021/ja01127a002

  日期：1952.4
• US5389684A
  申请人：——

  公开号：US5389684A

  公开（公告）日：1995-02-14