3-bromo-N-(2-hydroxyethyl)-1,8-naphthalimide | 412939-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-(2-hydroxyethyl)-1,8-naphthalimide
• 英文别名: 5-bromo-2-(2-hydroxyethyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione；5-bromo-2-(2-hydroxyethyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 412939-44-7
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNO₃
• 分子量: 320.142
• InChiKey: IUNHFBQHNFXWOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1,8-萘二甲酸酐 、 C.I.酸性橙108 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到3-bromo-N-(2-hydroxyethyl)-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Ionic liquids accelerate access to N-substituted-1,8-naphthalimides

  摘要：

  The synthesis of N-substituted-1,8-naphthalimides is accelerated in the presence of the room temperature ionic liquid [BMIM][NO(3)]. Reaction times are reduced from 18 h in volatile organic compounds (VOCs) (PhCH(3), EtOH and THF) to 20 min in the ionic liquid [BMIM][NO(3)]. The reaction yields are typically increased to >85% and the products are isolated by ethanol-mediated precipitation direct from the ionic liquid, requiring no further purification. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.015