((chloro)3phosphane)(W)pentacarbonyl | 21223-85-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: ((chloro)3phosphane)(W)pentacarbonyl
• 英文别名: carbon monoxide;trichlorophosphane;tungsten
• CAS: 21223-85-8
• 化学式: C₅Cl₃O₅PW
• 分子量: 461.235
• InChiKey: IONOWVPWRLIKGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((chloro)3phosphane)(W)pentacarbonyl 以 solid matrix 为溶剂， 生成 五羰基钨
  参考文献：
  名称：

  W（CO）5PCl3在Ar矩阵中于10 K的光化学

  摘要：

  摘要给出了Ar基体中10 K时W（CO）5 PCl 3的红外和紫外可见光谱。具有不同波长（λ= 229、254、280、313和366 nm）的W（CO）5 PCl 3的紫外可见光解导致三氯化磷的释放。W（CO）5 PCl 3不同于W（CO）5（胺）的这种显着的光化学行为是根据mo方案进行讨论的。分配了不同介质中W（CO）5 PCl 3的完整红外和紫外可见光谱。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89655-3
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 三氯化磷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((chloro)3phosphane)(W)pentacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  LM（CO）5配合物（L = NMe 3，PMe 3，PCl 3，PBr 3或AsMe 3； M = Cr，Mo或W）中的金属-配体键合

  摘要：

  已对LM（CO）5配合物的电偶极矩，光学极化率各向异性（通过电双折射测量），红外羰基拉伸频率和13 C NMR光谱位移进行了比较研究，其中L = NMe 3，PMe 3，PCl 3，PBr 3或AsMe 3，M = Cr，Mo或W。对络合物的极化率各向异性的分析提供了直接的，基于实验的证据，表明P（As）中磷-金属和砷-金属键中存在大量的π成分。在高度极化的P（As）M（反式）中的Me 3 M（CO）5CO离域π电子系统。LMπ键似乎不受L从PMe 3到AsMe 3的变化或三价铬中M的变化的显着影响。结果表明，磷配体中的负电性卤素取代基增强了磷与金属之间的π键结合以及沿PM（trans）CO键的电子离域作用。得出的结论与红外和13 C NMR光谱和偶极矩数据的解释结果基本一致。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80466-o

文献信息

• Diphosphor, phosphor-, arsen- und antimonatome als clusterbaugruppen
  作者：Heinrich Lang、Gottfried Huttner、Laszlo Zsolnai、Gerhard Mohr、Beate Sigwarth、Ute Weber、Olli Orama、Ibrahim Jibril

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99683-9

  日期：1986.4

  Reactions of Fe2(CO)9 with LnMPHal3 (LnM = 16-electron fragment: Cp(CO)2Mn, (CO)5Cr, (CO)5Mo, (CO)5W) yield clusters of the type F3(CO)9(μ4-P)2(MLn)2 (II). Compounds II contain the trigonal bipyramidal cluster framework Fe3(CO)9(μ3-P)2, the basis of which is a closed triangle formed by three Fe(CO)3 units; the apical positions of the trigonal bipyramid are occupied by phosphorus atoms. Each of the

  的Fe的反应2（CO）9的L Ñ MPHal 3（L Ñ M = 16电子片段：CP（CO）2的Mn，（CO）5的Cr，（CO）5沫，（CO）5 W）得到F型的簇3（CO）9（μ 4 -P）2（ML ñ）2（II）。化合物（II）包含三角双锥群集框架的Fe 3（CO）9（μ 3 -P）2，在此基础上的是由三个的Fe（CO）形成的闭合三角形3单位; 三角双锥的顶端位置被磷原子占据。每个封端的磷原子结合一个额外的ML n片段。类型II的化合物也被选自Fe得到2（CO）6（μ 3 -P）2（ML Ñ）2（I）由正式添加的Fe（CO）的3组。另一种一般合成方法来簇的Fe 3（CO）9（μ 4 -X）2（ML Ñ）2（X = P，砷，锑）是卤代亚膦，arsinidene或stibinidene络合物，（L的反应Ñ M）2具有Na 2 Fe（CO）4的XHal（X = P，As，Sb）。
• Bildung eines koordinations-stabilisierten PIIIN3S2-Sechsrings bei der Umsetzung von Pentacarbonylmetall-Komplexen der Organophosphorchloride RPCl2 (R = tBu, Ph, Cl) mit Dikaliumschwefeldiimid, K2SN2. Röntgenstrukturanalyse von (CO)5Cr[H]
  作者：Alfred Gieren、Catalina Ruiz-Pérez、Thomas Hübner、Max Herberhold、Klaus Schamel、Karlheinz Guldner

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87320-6

  日期：1989.4

  X-ray diffraction study of 1a revealed an octahedral chromium complex in which the [Cr(CO)5] fragment occupies the axial position at the phosphorus of the six-membered ring ligand. The ring adopts a half-boat conformation, with the N(H) nitrogen out of the plane of the five other ring atoms; it contains a localized sulfur diimide (S=N 1.523(5) and 1.550(7) Å, angle NSN 120.1(4)°) and a diaminosulfane

  氯膦配合物（CO）5 Cr [RPCl 2 ]（R = t Bu，Ph）和（CO）5 M [PCl 3 ]（M = Cr，W）与盐K 2 SN 2（）的反应乙腈导致形成六元P III N 3 S 2环，该环通过与五羰基金属片段配位而稳定。（CO）5 Cr [ H]（R = t Bu（1a），Ph（1b））和（CO）5 M [ H]（M = Cr（4），W（5））由它们的质量和IR以及1 H，13 C和31 P NMR光谱鉴定。在（CO）5 Cr [ t BuPCl 2 ]反应的情况下，水解的两种产物是（CO）5 Cr [ t BuP（NH 2）2 ]（2）和SNP（t Bu）（NH 2）。除了（CO）5 Cr [ H]（1a）之外，还分离了在硅胶上进行色谱处理时形成的[Cr（CO）5 ] 2（3）。X射线衍射的研究图1a显示了八面体铬配合物，其中[Cr（CO）5 ]片段占据六元环配体的磷的
• P4-Liganden mit maximaler elektronendonorfähigkeit
  作者：Manfred Scheer、Manfred Dargatz、Peter G. Jones

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80247-9

  日期：1993.4

  The chlorination of one (WP) bond of [(CO)4W(η4-P4W(CO)5}4)] is observed on reaction with PCl5 in CH3CN. The dichloro derivative [(CH3CN)2(CO)2WCl}(η3-P3W(CO)5}2P(Cl)W(CO)5})] is easily transformed into the more stable phosphahydroxy complex [(CH3CN)2(CO)2WCl}(η3 -P3W(CO)5}2P(OH)W(CO)5})]. The “butterfly” type P4-ring coordinates as a η3-P4 ligand to a capping [(CH3CN)2(CO)2WCl] unit. Only three

  中的一个（WP）键的氯化[（CO）4 W（η 4 -P 4 W（CO）5 } 4）]的反应观察到的PCl 5在CH 3 CN。的二氯衍生物[（CH 3 CN）2（CO）2 WCL}（η 3 -P 3 W（CO）5 } 2 p （Cl）的W（CO）5 }）]易转化为更多的稳定phosphahydroxy络合物[（CH 3 CN）2（CO）2 WCL}（η 3 -P 3 W（CO）5 } 2P （OH）W（CO）5 }）]。“蝴蝶” P型4 -环坐标作为η 3 -P 4配体与覆盖[（CH 3 CN）2（CO）2 WCL]单元。P 4环上只有三个磷原子与[W（CO）5 ]部分键合。
• Synthesis and Characterisation of Novel Complexes Containing Group 15 Elements and Their Potential Use as Molecular Precursors for the Formation of Transition Metal Pnictides
  作者：Manfred Scheer、Ulf Vogel、Uta Becker、Gabor Balazs、Petra Scheer、Wolfgang Hönle、Michael Becker、Martin Jansen

  DOI：10.1002/ejic.200400640

  日期：2005.1

  The reaction of [W(CO)5}2PCl] with K[Co(CO)4] yields the novel compounds [W(CO)4Co2(CO)6}µ3-PW(CO)5}2] (3) and [(CO)4WCo3(CO)6}µ3-PW(CO)5}3] (4) along with known derivatives [Co2(CO)6,2-PW(CO)5}2] (1) and [Co3(CO)93-PW(CO)5}] (2). The complex [W2(CO)8(-CO)},2:1:1-PW(CO)5}2)] (5) was synthesised by treating Na2[W2(CO)10] with PBr3. Reaction of K[Mn(CO)5] with SbCl3 affords [SbMn(CO)5}3] (6)

  [W(CO)5}2PCl] 与 K[Co(CO)4] 反应生成新化合物 [W(CO)4Co2(CO)6}μ3-PW(CO)5}2] ( 3) 和 [(CO)4WCo3(CO)6}µ3-PW(CO)5}3] (4) 以及已知的衍生物 [Co2(CO)6,2-PW(CO)5}2] (1) 和 [Co3(CO)93-PW(CO)5}] (2)。通过用 PBr3 处理 Na2[W2(CO)10] 合成复合物 [W2(CO)8(-CO)},2:1:1-PW(CO)5}2)] (5)。K[Mn(CO)5] 与 SbCl3 的反应以高产率提供 [SbMn(CO)5}3] (6)。讨论了新产品的光谱和结构表征，以及 2、3 和 6 的热解行为，可能形成过渡金属 pnictides 的新相。
• Lang, Heinrich; Huttner, Gottfried; Sigwarth, Beate, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 2, p. 191 - 206
  作者：Lang, Heinrich、Huttner, Gottfried、Sigwarth, Beate、Weber, Ute、Zsolnai, Laszlo、et al.

  DOI：——

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