cis-[PtCl2(AsPh3)2] | 60873-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-[PtCl2(AsPh3)2]
• 英文别名: cis-[PtCl2(As(C6H5)3)2]；cis-dichlorobis(triphenylarsine)platinum(II)；cis-[PtCl2(triphenylarsine)2]；platinum(2+);triphenylarsane;dichloride
• CAS: 60873-46-3
• 化学式: C₃₆H₃₀As₂Cl₂Pt
• 分子量: 878.463
• InChiKey: BRRZMRFAZGCJSD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[PtCl2(AsPh3)2] 在 Cl₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 {Ptphas2Cl4}
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.D, 161, page 354 - 356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯胂 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 cis-[PtCl2(AsPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.D, 161, page 354 - 356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Moderating the nucleophilicity of the sulfide ligands in the dinuclear {Pt2S2} metalloligand system using triphenylarsine
  作者：Sunita Jeram、William Henderson、Brian K. Nicholson、T.S. Andy Hor

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.02.020

  日期：2006.6

  of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4] and [Pt2(μ-S)2(AsPh3)4] with MeI gave the species [Pt2(μ-S)(μ-SMe)(AsPh3)4]+ and [Pt2(μ-SMe)2(PPh3)3I]+, indicating a reduced tendency for the sulfide of [Pt2(μ-S)(μ-SMe)(AsPh3)4]+ to undergo alkylation.The lability of the arsine ligands is confirmed by the reaction of an equimolar mixture of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4] and [Pt2(μ-S)2(AsPh3)4] with n-butyl chloride, giving [Pt2(μ-S)(μ-SBu)(EPh3)4]+

  的反应顺- [氯铂酸2（ASPH 3）2 ]与苯过量硫化钠得到公知的metalloligand的三苯胂类似物[PT 2（μ-S）2（PPH 3）4 ]，为橙色固体的化合物是[Pt 2（μ-S）2（AsPh 3）4 ]中的硫化物配体比三苯膦类似物的碱性低，并且该配合物具有相对弱[M + H] +（Pt 2（μ-S）2（PPh 3）4 ]和[Pt 2（μS）2等摩尔混合物的甲基化（AsPh 3）4 ]与MeI产生的物种[Pt 2（μ-S）（μ-SMe）（AsPh 3）4 ] +和[Pt 2（μ-SMe）2（PPh 3）3 I] +，表示[Pt 2（μ-S）（μ-SMe）（AsPh 3）4的硫化物趋势降低] +以经历胂配体的不稳定性alkylation.The，通过[铂的等摩尔混合物的反应确认2（μ-S）2（PPH 3）4 ]和[铂2（μ-S）2（ASPH 3）4 ]与正丁基氯反应，得到[Pt 2（μ-S）（μ-SBu）（EPh
• Chemistry of metallacyclobutanones. Part 4. The synthesis of 1,3-diphenyl-substituted oxodimethylenemethane complexes of platinum(<scp>II</scp>) and palladium(<scp>II</scp>)via the dianion [PhCHC(O)CHPh]^2–, and the X-ray crystal structure of [Pt{η³-CHPhC(O)CHPh}(AsPh₃)₂]·2CH₂Cl₂
  作者：Kwok W. Chiu、William Henderson、Raymond D. W. Kemmitt、Lesley J. S. Prouse、David R. Russell

  DOI：10.1039/dt9880000427

  日期：——

  Treatment of the complexes cis-[PtCl2L2] or trans-[PdCl2L2] with the organopotassium reagent K2[PhCHC(O)CHPh] in tetrahydrofuran affords the η3-oxodimethylenemethane (puckered metallacyclobutan-3-one) complexes [Mη3-CHPhC(O)CHPh}L2](M = Pt, L = AsPh3 or PPh3; L2= cyclo-octa-1,5-diene (cod); M = Pd, L = PPh3 or PEt3). X-Ray data indicate that these complexes contain highly non-planar metal–oxodimethylenemethane

  复合物的治疗顺- [氯铂酸2大号2 ]或反式- [的PdCl 2大号2 ]与有机钾试剂K 2 [PhCHC（O）CHPh配合]在四氢呋喃，得到η 3 -oxodimethylenemethane（起皱metallacyclobutan -3-酮）络合物[M η 3 -CHPhC（O）CHPh配合} L 2 ]（M = PT，L = ASPH 3或PPH 3：L 2 =环-辛-1,5-二烯（COD）; M =钯，L = PPh 3或PEt 3）。X-射线数据表明，这些络合物包含高度非平面的金属-氧二亚甲基甲烷体系，两个苯基取代基均采用赤道位置。在的合成[PT η 3 -CHPhC（O）CHPh配合}（PPH 3）2 ]一个少量反式二苯基-取代的异构体形成，与主要沿顺diequatorial异构体。报道了氧二亚甲基甲烷配合物的Nmr数据。
• Some palladium(II) and platinum(II) derivatives of pentaborane(9)
  作者：Norman N. Greenwood、John D. Kennedy、John Staves

  DOI：10.1039/dt9780001146

  日期：——

  palladium(II) and platinum(II) halides affords cis-[M(B5H8)(PR3)2X] in good yields (X = Cl, Br, I, or Me; PR3= PPh3, PMe2Ph, PMe3, or ½Ph2PCH2CH2PPh2). The platinum complexes are more stable than those of pailadium and can be stored unchanged for long periods at room temperature. Similar reactions with appropriate starting materials lead to cis-[Pt(B5H8)Cl(AsPh3)2], cis-[Pt(B5H8)(PMe2Ph)(µ-SMe)}2], and the

  碘化-八氢五硼酸钾K [B 5 H 8 ]与钯（II）和卤化铂（II）的许多顺式-双（膦）配合物复分解得到顺式-[M（B 5 H 8）（PR 3）2 X]以良好的收率（X =氯，溴，I，或Me; PR 3 = PPH 3，PME 2 PH，PME 3，或½Ph 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）。铂配合物比钯配合物更稳定，并且可以在室温下长时间不变地保存。使用适当的原料进行的类似反应会生成顺式[[Pt（B 5 H 8）Cl（AsPh 3）2 ]，顺式[[Pt（B 5 H 8）（PMe 2 Ph）（µ-SMe）} 2 ]。 ，以及不太稳定的反式-[Pt（B 5 H 8）I（PMe 2 Ph）2 ]和反式-[Pt（B 5 H 8）Me（PMe 2 Ph）2]。在所有情况下，乙5 ħ 8配体为η 2键合的与金属经由两个基底硼原子B（2）和B（3）的。氢-1，11 B，31 P，和195的Pt
• Preparation and characterization of some mixed ligand complexes of platinum(II)
  作者：Howard C. Clark、Anil B. Goel、Vimal K. Jain、Kenneth G. Tyers、Chun S. Wong

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80331-5

  日期：1987.2

  Cl; Y = Cl, H or Me) have been prepared and characterized. Reaction of PtMe2(ER3)L with HCl yields PtMeCl(ER3)L, in exclusively one of three possible isomeric forms. Excess tetramethyltin reacts with Pt2Cl2(μ-Cl)2(PMe2Ph)2 giving both cis and trans Pt2(μ-Cl)2(PMe2Ph)2, as identified from the NMR spectra. Cleavage of Pt2(μ-Cl)2Me2(PMe2Ph)2 with donor ligands such as AsPh3, PMe2 or pyridine, was useful

  已经制备了混合的配体配合物PtX 2（ER 3）L和PtXY（ER 3）L（其中ER 3 = PR 3或AsMe 3 ; L =膦，a; X = Cl; Y = Cl，H或Me）和特点。PtMe 2（ER 3）L与HCl反应生成的PtMeCl（ER 3）L仅以三种可能的异构形式之一出现。过量的四甲基锡与Pt 2 Cl 2（μ-Cl）2（PMe 2 Ph）2反应，同时生成顺式和反式Pt 2（μ-Cl）2（PMe由NMR光谱确定为2 Ph）2。用诸如AsPh 3，PMe 2或吡啶之类的供体配体裂解Pt 2（μ-Cl）2 Me 2（PMe 2 Ph）2可用作合成不对称甲基氯Pt II衍生物的途径。的反应顺式- [PTME 2（PPH 3）（ASPH 3）]用过量的丁炔二酸二甲酯（DMA）得到只有一种产物，它为下式的反式- [铂C（COOCH 3）C（COOCH 3）CH 3 }2（PPh 3）（AsPh
• Thermal analysis of coordination compounds. Part 3. Thermal decomposition of platinum complexes containing triphenylphosphine, triphenylarsine and triphenylstibine
  作者：Roberto Santos Barbieri、C.R. Bellato、A.C. Massabni

  DOI：10.1016/0040-6031(94)02242-g

  日期：1995.8

  [PtCl2(SbPh3)2]. Thermal stabilities of each of the complexes are compared with those of the others in the series. Mechanisms of thermal decomposition of complexes of the types [PtCl2L2] and [PtLn] are proposed. Residues of the samples were characterized by chemical tests and IR spectroscopy. The residue from the thermal decomposition of [PtCl2L2] (L is PPh3, AsPh3) and [Pt(PPh3)4] is metallic platinum. For [Pt(AsPh3)4]

  摘要 通过热重分析 (TG) 和差热分析 (DTA) 研究 [PtCl2L2] (L 为 PPh3, AsPh3, SbPh3), [PtLn] (n = 3, L 为 SbPh3; n = 4, L 为 PPh3 , AsPh3); [(PtL3)2N2]; 描述了[(PtL3)2C2]和[Pt(CO)2L2](L是SbPh3)。TG 和 DTA 曲线分析表明 [PtCl2L2] 型 Pt(II) 配合物比 [PtLn] 型相应 Pt(0) 配合物具有更高的热稳定性，[Pt(SbPh3)3 除外]，比 [PtCl2(SbPh3)2] 更稳定。将每个配合物的热稳定性与系列中其他配合物的热稳定性进行比较。提出了 [PtCl2L2] 和 [PtLn] 类型配合物的热分解机制。样品的残留物通过化学测试和红外光谱表征。[PtCl2L2]（L 是 PPh3、AsPh3）和 [Pt(PPh3)4] 的热分解残留物是金属铂。对于