16β-morpholino-3β-pyrrolidino-5-androstene-17β-ol | 314240-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16β-morpholino-3β-pyrrolidino-5-androstene-17β-ol
• 英文别名: 16beta-Morpholine-3beta-pyrrolidino-5-androsten-17beta-ol；(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-10,13-dimethyl-16-morpholin-4-yl-3-pyrrolidin-1-yl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 314240-99-8
• 化学式: C₂₇H₄₄N₂O₂
• 分子量: 428.659
• InChiKey: ZFHSASAJJFJGCN-XTZJLTRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16β-morpholino-3β-pyrrolidino-5-androstene-17β-ol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 16β-morpholino-3β-pyrrolidino-5-androstene-17β-yl acetate dimethiodide
  参考文献：
  名称：

  Piplani; Jindal; Fajrak, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 5, p. 363 - 367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16β-morpholino-3-pyrrolidino-3,5-androstadiene-17-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以49.6%的产率得到16β-morpholino-3β-pyrrolidino-5-androstene-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Piplani; Jindal; Fajrak, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 5, p. 363 - 367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piplani; Jindal; Fajrak, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 5, p. 363 - 367
  作者：Piplani、Jindal、Fajrak、Prior、Marshall

  DOI：——

  日期：——