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ethyl 1,2-diazepane-1-carboxylate | 20169-38-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1,2-diazepane-1-carboxylate
英文别名
Ethyl diazepane-1-carboxylate
ethyl 1,2-diazepane-1-carboxylate化学式
CAS
20169-38-4
化学式
C8H16N2O2
mdl
——
分子量
172.227
InChiKey
GYBLKTANOWPOLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    233.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1,2-diazepane-1-carboxylate盐酸 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 生成 ethyl 1,2-diazepane-1-carboxylate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    酰肼催化的多烯环化:顺式十氢化萘的不对称有机催化合成。
    摘要:
    多烯环化可快速进入萜类环系统。尽管(E)-多烯对映选择性环化以形成反式十氢化萘环系统的先例是有先例的,但尚未报道(Z)-多烯形成相应的顺式十氢化萘的高对映选择性环化。在这里,我们描述了亚胺催化在多烯环化反应中的首次应用。1,2-二氮杂-1-羧酸乙酯催化带有烯类引发剂的多烯的环化反应。此外,手性双环酰肼催化(Z)-多烯底物的环化反应,形成对映体高达97:3 er的顺式十氢化萘。DFT计算表明,催化剂在双环化过程中会通过稳定正电荷来促进反应。
    DOI:
    10.1002/anie.201911952
  • 作为产物:
    描述:
    1-tert-butyl 2-ethyl 1,2-diazepane-1,2-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以94%的产率得到ethyl 1,2-diazepane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    有机催化应对重排
    摘要:
    报道了有机催化Cope重排的第一个例子。无环和环状酰肼可通过亚胺离子的形成来催化1,5-己二烯-2-羧醛的重排。观察到环状酰肼的环大小与催化剂活性之间的相关性,其中七元和八元环催化剂是最活跃的。在室温下,使用三氟甲磺酸作为助催化剂,二氮杂羧酸酯5 c(10 mol%)催化了一系列二烯的重排。不对称催化原理的初步证明是在新型7-取代的二氮杂环庚烷羧酸盐的存在下重排3,3-二甲基-7-苯基-1,5-庚二烯-2-羧醛。
    DOI:
    10.1002/anie.201606480
  • 作为试剂:
    描述:
    α-溴代肉桂醛环戊二烯三氟甲磺酸ethyl 1,2-diazepane-1-carboxylate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以87.5%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Diazepane羧酸盐在α取代的Enals的Diels-Alder反应中作为有机催化剂
    摘要:
    地西羧酸盐可有效催化α-取代的烯类与一系列二烯的狄尔斯-阿尔德环加成反应。对于手性二氮杂庚烷骨架,较弱的表面会产生弱的静电相互作用,从而有利于二烯方法,导致一系列亲二烯体的对映选择性为70–95%。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201801009
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文献信息

  • 1H[1,2,4]-Triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-diones useful as herbicides
    申请人:Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US04561880A1
    公开(公告)日:1985-12-31
    A compound of the formula: ##STR1## wherein Z is ##STR2## wherein R.sub.4 is lower alkyl, X and Y are oxygen or sulfur and n is an integer of 3 to 6, R.sub.1 is hydrogen or halogen, R.sub.2 is halogen and R.sub.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl which may have lower alkoxy; a herbicidal composition containing said compound as an effective component; a method for killing weeds using said compound; and processes for the production of said compound, are disclosed hereinafter.
    一种化合物的分子式为:##STR1## 其中Z为##STR2## 其中R.sub.4为较低的烷基,X和Y为氧或硫,n为3至6的整数,R.sub.1为氢或卤素,R.sub.2为卤素,R.sub.3为氢或C.sub.1 -C.sub.8 -烷基,可能带有较低的烷氧基;包含该化合物作为有效成分的除草剂组合物;使用该化合物杀灭杂草的方法;以及该化合物的生产方法,以下将披露。
  • A heterocyclic compound and its use as herbicide
    申请人:Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha
    公开号:EP0104484A1
    公开(公告)日:1984-04-04
    A compound of the formula wherein Z is wherein R4 is lower alkyl, X and Y are oxygen or sulfur and n is an integer of 3 to 6, R1 is hydrogen or halogen, R2 is halogen and R3 is hydrogen or C, - Ce-alkyl which may have lower alkoxy; a herbicidal composition containing said compound as an effective component; a method for killing weeds using said compound; and processes for the production of said compound, are disclosed hereinafter.
    式中的化合物 其中 Z 是 其中 R4 是低级烷基,X 和 Y 是氧或硫,n 是 3 至 6 的整数,R1 是氢或卤素,R2 是卤素,R3 是氢或 C,-C-烷基,其中可能有低级烷氧基;含有所述化合物作为有效成分的除草组合物;使用所述化合物杀灭杂草的方法;以及生产所述化合物的工艺,均在下文中公开。
  • US4049820A
    申请人:——
    公开号:US4049820A
    公开(公告)日:1977-09-20
  • US4162315A
    申请人:——
    公开号:US4162315A
    公开(公告)日:1979-07-24
  • US4249934A
    申请人:——
    公开号:US4249934A
    公开(公告)日:1981-02-10
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